Genomik mutatsiyalar - qanday o'zgarishlar yuz beradi. Genomik mutatsiyalar, ularning paydo bo'lish sabablari va mexanizmlari
Genomik mutatsiyalar - xromosomalarning bir, bir nechta yoki to'liq haploid to'plamining qo'shilishi yoki yo'qolishiga olib keladigan mutatsiyalar (118-rasm, B). Genomik mutatsiyalarning har xil turlari geteroploidiya va poliploidiya deb ataladi.
Genomik mutatsiyalar xromosomalar sonining o'zgarishi bilan bog'liq. Masalan, o'simliklarda ko'pincha poliploidiya hodisasi aniqlanadi - xromosomalar sonining ko'p o'zgarishi. Poliploid organizmlarda hujayralardagi n xromosomalarning gaploid to'plami diploidlardagi kabi 2 marta emas, balki ancha ko'p (3n, 4n, 5n va 12n gacha) takrorlanadi. Poliploidiya mitoz yoki meyoz jarayonining buzilishi oqibatidir: shpindel vayron bo'lganda, ko'paygan xromosomalar ajralmaydi, lekin bo'linmagan hujayra ichida qoladi. Natijada xromosomalar soni 2n bo'lgan gametalar paydo bo'ladi. Bunday gameta oddiy (n) bilan birlashganda, nasl uchta xromosoma to'plamiga ega bo'ladi. Agar genomik mutatsiya jinsiy hujayralarda emas, balki somatik hujayralarda sodir bo'lsa, u holda tanada poliploid hujayralarning klonlari (chiziqlari) paydo bo'ladi. Ko'pincha bu hujayralarning bo'linish tezligi oddiy diploid hujayralarning bo'linish tezligidan (2n) tezroq bo'ladi. Bunday holda, tez bo'linadigan poliploid hujayralar chizig'i xavfli o'simta hosil qiladi. Agar u olib tashlanmasa yoki yo'q qilinmasa, tez bo'linish tufayli poliploid hujayralar oddiy hujayralarni siqib chiqaradi. Bu saratonning qancha shakllari rivojlanadi. Mitotik shpindelning buzilishi radiatsiya yoki bir qator kimyoviy moddalar - mutagenlarning ta'siridan kelib chiqishi mumkin.
Hayvonot va o'simlik dunyosidagi genomik mutatsiyalar xilma-xildir, lekin odamlarda faqat 3 xil genomik mutatsiyalar uchraydi: tetraploidiya, triploidiya va aneuploidiya. Bundan tashqari, aneuploidiyaning barcha variantlaridan faqat autosomalar uchun trisomiya, jinsiy xromosomalar uchun polisomiya (tri-, tetra- va pentasomiya) uchun, monosomiyalarda esa faqat monosomiya-X topiladi.
O'zgaruvchanlik- tirik organizmlarning yangi xususiyat va xususiyatlarni olish qobiliyati. O'zgaruvchanlik tufayli organizmlar o'zgaruvchan muhit sharoitlariga moslasha oladi.
Ikkita bor o'zgaruvchanlikning asosiy shakllari: irsiy va irsiy bo'lmagan.
Irsiy, yoki genotipik, o'zgaruvchanlik- genotipning o'zgarishi tufayli organizm xususiyatlarining o'zgarishi. U, o'z navbatida, kombinativ va mutatsiyaga bo'linadi. Kombinativ o'zgaruvchanlik gametogenez va jinsiy ko'payish jarayonida irsiy materialning (genlar va xromosomalar) rekombinatsiyasi tufayli yuzaga keladi. Mutatsion o'zgaruvchanlik irsiy materialning tuzilishidagi o'zgarishlar natijasida yuzaga keladi.
Irsiy bo'lmagan, yoki fenotipik, yoki modifikatsiya, o'zgaruvchanlik- genotipning o'zgarishi bilan bog'liq bo'lmagan organizm xususiyatlarining o'zgarishi.
Mutatsiyalar
Mutatsiyalar- bular organizmning ma'lum xususiyatlarining o'zgarishiga olib keladigan, uni tashkil etishning turli darajalarida irsiy materialning tuzilishidagi doimiy, keskin o'zgarishlar.
“Mutatsiya” atamasini fanga De Vries kiritgan. U tomonidan yaratilgan mutatsiya nazariyasi, uning asosiy qoidalari bugungi kungacha o'z ahamiyatini yo'qotmagan.
- Mutatsiyalar to'satdan, spazmodik tarzda, hech qanday o'tishlarsiz paydo bo'ladi.
- Mutatsiyalar irsiydir, ya'ni. avloddan-avlodga o'tib kelmoqda.
- Mutatsiyalar uzluksiz qator hosil qilmaydi, o'rtacha tip atrofida guruhlanmaydi (modifikatsiya o'zgaruvchanligi kabi), ular sifat o'zgarishlaridir.
- Mutatsiyalar yo‘nalishsiz – har qanday lokus mutatsiyaga uchrab, har qanday yo‘nalishda ham kichik, ham hayotiy belgilarning o‘zgarishiga olib keladi.
- Xuddi shu mutatsiyalar qayta-qayta sodir bo'lishi mumkin.
- Mutatsiyalar individualdir, ya'ni ular alohida individlarda uchraydi.
Mutatsiyaning paydo bo'lish jarayoni deyiladi mutagenez, va mutatsiyalarni keltirib chiqaradigan atrof-muhit omillari mutagenlar.
Mutatsiyalar sodir bo'lgan hujayralar turiga ko'ra, ular generativ va somatik mutatsiyalarga bo'linadi.
Generativ mutatsiyalar jinsiy hujayralarda paydo bo'ladi, ma'lum bir organizmning xususiyatlariga ta'sir qilmaydi va faqat keyingi avlodda paydo bo'ladi.
Somatik mutatsiyalar somatik hujayralarda paydo bo'ladi, ma'lum bir organizmda o'zini namoyon qiladi va jinsiy ko'payish paytida naslga o'tmaydi. Somatik mutatsiyalar faqat jinssiz ko'payish (birinchi navbatda vegetativ) orqali saqlanishi mumkin.
Moslashuv qiymatiga ko'ra ular: foydali, zararli (o'ldiradigan, yarim o'ldiradigan) va neytral mutatsiyalarga bo'linadi. Foydali- hayotiylikni oshirish, halokatli- o'limga olib keladi yarim halokatli- hayotiylikni pasaytirish, neytral- shaxslarning hayotiyligiga ta'sir qilmaslik. Shuni ta'kidlash kerakki, bir xil mutatsiya ba'zi sharoitlarda foydali bo'lishi mumkin va boshqalarda zararli bo'lishi mumkin.
Ularning namoyon bo'lish xususiyatiga ko'ra, mutatsiyalar bo'lishi mumkin hukmron Va retsessiv. Agar dominant mutatsiya zararli bo'lsa, u ontogenezning dastlabki bosqichlarida o'z egasining o'limiga olib kelishi mumkin. Geterozigotalarda retsessiv mutatsiyalar paydo bo'lmaydi, shuning uchun ular populyatsiyada uzoq vaqt "yashirin" holatda qoladi va irsiy o'zgaruvchanlik zahirasini hosil qiladi. Atrof-muhit sharoitlari o'zgarganda, bunday mutatsiyalarning tashuvchilari mavjudlik uchun kurashda ustunlikka ega bo'lishlari mumkin.
Ushbu mutatsiyaga sabab bo'lgan mutagen aniqlangan yoki aniqlanmaganligiga qarab, ular farqlanadi qo'zg'atilgan Va o'z-o'zidan mutatsiyalar. Odatda, o'z-o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiyalar tabiiy ravishda, induktsiyalangan mutatsiyalar esa sun'iy ravishda yuzaga keladi.
Mutatsiya sodir bo'lgan irsiy material darajasiga qarab, gen, xromosoma va genomik mutatsiyalar farqlanadi.
Gen mutatsiyalari
Gen mutatsiyalari- gen tarkibidagi o'zgarishlar. Gen DNK molekulasining bir qismi bo'lganligi sababli, gen mutatsiyasi ushbu bo'limning nukleotid tarkibidagi o'zgarishlarni ifodalaydi. Gen mutatsiyalari quyidagilar natijasida yuzaga kelishi mumkin: 1) bir yoki bir nechta nukleotidlarni boshqalar bilan almashtirish; 2) nukleotidlarni kiritish; 3) nukleotidlarning yo'qolishi; 4) nukleotidlarning ikki baravar ko'payishi; 5) nukleotidlarning almashinish tartibining o'zgarishi. Ushbu mutatsiyalar polipeptid zanjirining aminokislotalar tarkibining o'zgarishiga va natijada oqsil molekulasining funktsional faolligining o'zgarishiga olib keladi. Gen mutatsiyalari natijasida bir xil genning bir nechta allellari paydo bo'ladi.
Gen mutatsiyalari natijasida yuzaga keladigan kasalliklar irsiy kasalliklar (fenilketonuriya, o'roqsimon hujayrali anemiya, gemofiliya va boshqalar) deb ataladi. Gen kasalliklarining irsiylanishi Mendel qonunlariga bo'ysunadi.
Xromosoma mutatsiyalari
Bular xromosomalar tuzilishidagi o'zgarishlar. Qayta tuzilishlar bitta xromosoma ichida ham - intraxromosoma mutatsiyalari (deletsiya, inversiya, duplikatsiya, qo'shilish) va xromosomalar o'rtasida - xromosomalararo mutatsiyalar (translokatsiya) sodir bo'lishi mumkin.
Oʻchirish- xromosoma bo'limining yo'qolishi (2); inversiya— xromosoma kesimining 180° ga aylanishi (4, 5); takrorlash- bir xil xromosoma bo'limining ikki baravar ko'payishi (3); kiritish— hududni qayta tashkil etish (6).
Xromosoma mutatsiyalari: 1 - paraxromosomalar; 2 - o'chirish; 3 - takrorlash; 4, 5 - inversiya; 6 - kiritish.
Translokatsiya- bitta xromosomaning bir qismini yoki butun xromosomani boshqa xromosomaga o'tkazish.
Xromosoma mutatsiyalari natijasida kelib chiqqan kasalliklar deb tasniflanadi xromosoma kasalliklari. Bunday kasalliklarga "mushukning faryodi" sindromi (46, 5p -), Daun sindromining translokatsion varianti (46, 21 t21 21) va boshqalar kiradi.
Genomik mutatsiya xromosomalar sonining o'zgarishi deyiladi. Genomik mutatsiyalar mitoz yoki meiozning normal kechishining buzilishi natijasida yuzaga keladi.
Gaploidiya- xromosomalarning to'liq haploid to'plamlari sonining kamayishi.
Poliploidiya- xromosomalarning to'liq haploid to'plamlari sonining ko'payishi: triploidlar (3 n), tetraploidlar (4 n) va hokazo.
Geteroploidiya (anevloidiya) - xromosomalar sonining bir necha marta ko'payishi yoki kamayishi. Ko'pincha xromosomalar sonining kamayishi yoki ko'payishi kuzatiladi (kamroq ikki yoki undan ko'p).
Geteroploidiyaning eng ko'p ehtimolli sababi ota-onalardan birida meyoz paytida homolog xromosomalarning har qanday juftligini ajratmaslikdir. Bunday holda, hosil bo'lgan gametalardan birida bitta kamroq xromosoma, ikkinchisida esa ko'proq bo'ladi. Urug'lantirish paytida bunday gametalarning normal haploid gameta bilan birlashishi ma'lum bir turga xos bo'lgan diploid to'plamga nisbatan kamroq yoki ko'proq xromosomalar soniga ega zigota hosil bo'lishiga olib keladi: nullozomiya (2n - 2), monosomiya (2n - 1), trisomiya (2n + 1), tetrasomiya (2n+ 2) va boshqalar.
Quyidagi genetik diagrammalar shuni ko'rsatadiki, Klaynfelter sindromi yoki Tyorner-Shereshevskiy sindromi bo'lgan bolaning tug'ilishi ona yoki otada meyozning 1-anafazasida jinsiy xromosomalarning ajralmasligi bilan izohlanishi mumkin.
1) Onada meyoz davrida jinsiy xromosomalarning ajratilmasligi
| R | ♀46,XX | × | ♂46,XY | ||
| Gametalarning turlari | 24, XX 24, 0 | 23, X 23, Y | |||
| F | 47, XXX trisomiya X xromosomasida |
47, XXY sindromi Klaynfelter |
45, X0 Tyorner sindromi - Shereshevskiy |
45,Y0 o'lim zigotalar |
|
2) Otada meyoz davrida jinsiy xromosomalarning uzilishsizligi
| R | ♀46,XX | × | ♂46,XY |
| Gametalarning turlari | 23, X | 24, XY 22, 0 | |
| F | 47, XXY sindromi Klaynfelter |
45, X0 Tyorner sindromi - Shereshevskiy |
Genomik mutatsiyalar natijasida kelib chiqqan kasalliklar ham xromosomalar toifasiga kiradi. Ularning merosi Mendel qonunlariga bo'ysunmaydi. Yuqorida qayd etilgan Klaynfelter yoki Tyorner-Shereshevskiy sindromlaridan tashqari bunday kasalliklarga Daun sindromi (47, +21), Edvards sindromi (+18), Patau sindromi (47, +15) kiradi.
Poliploidiya o'simliklarga xos xususiyat. Poliploidlarni ishlab chiqarish o'simlikchilikda keng qo'llaniladi.
Irsiy o'zgaruvchanlikning homologik qatorlari qonuni N.I. Vavilova
“Genetik jihatdan yaqin tur va avlodlar irsiy oʻzgaruvchanlikning oʻxshash qatorlari bilan shunday muntazamlik bilan ajralib turadiki, bir tur ichidagi shakllar qatorini bilib, boshqa tur va avlodlarda parallel shakllar mavjudligini oldindan aytish mumkin. Genetik jihatdan umumiy tizimda nasl va turlar qanchalik yaqin joylashgan bo'lsa, ularning o'zgaruvchanligi qatoridagi o'xshashlik shunchalik to'liq bo'ladi. O'simliklarning butun oilalari, odatda, oilani tashkil etuvchi barcha avlodlar va turlar orqali o'tadigan ma'lum bir o'zgaruvchanlik tsikli bilan tavsiflanadi.
Bu qonunni bug'doy, javdar, arpa, suli, tariq va boshqalarni o'z ichiga olgan Poa oilasi misolida ko'rsatish mumkin. Shunday qilib, karyopsisning qora rangi javdar, bug'doy, arpa, makkajo'xori va boshqa o'simliklarda, cho'zinchoq shakli esa oilaning barcha o'rganilgan turlarida uchraydi. Irsiy oʻzgaruvchanlikda gomologik qatorlar qonuni N.I.ning oʻziga imkon berdi. Vavilov bug'doyda bu xususiyatlar mavjudligiga asoslanib, ilgari noma'lum bo'lgan javdarning bir qator shakllarini topdi. Bularga quyidagilar kiradi: ayvonli va tovonsiz boshoqlar, qizil, oq, qora va binafsha rangli donalar, unli va shishasimon donalar va boshqalar.
| Belgilarning irsiy o'zgarishi * | javdar | Bug'doy | Arpa | Yulaf | Tariq | Sorghum | Makkajo'xori | Guruch | Bug'doy o'ti | ||
| Makkajo'xori | Rang berish | Qora | + | + | + | — | — | + | + | + | + |
| Siyohrang | + | + | + | — | — | + | + | + | — | ||
| Shakl | Dumaloq | + | + | + | + | + | + | + | + | + | |
| Kengaytirilgan | + | + | + | + | + | + | + | + | + | ||
| Biol. belgilar | Hayot tarzi | Qishki ekinlar | + | + | + | + | + | ||||
| Bahor | + | + | + | + | + | + | + | + | |||
* Eslatma. "+" belgisi belgilangan xususiyatga ega bo'lgan irsiy shakllarning mavjudligini anglatadi.
Ochiq N.I. Vavilov qonuni nafaqat o'simliklar, balki hayvonlar uchun ham amal qiladi. Shunday qilib, albinizm nafaqat sut emizuvchilarning turli guruhlarida, balki qushlar va boshqa hayvonlarda ham uchraydi. Qisqa barmoqlilik odamda, qoramolda, qoʻyda, itda, qushda, qushlarda pat, baliqlarda tarozi, sut emizuvchilarda jun va boshqalarda yoʻqligi kuzatiladi.
Irsiy o'zgaruvchanlikning homologik qatori qonuni seleksiya uchun katta ahamiyatga ega, chunki u bizga ma'lum bir turda uchramaydigan, ammo yaqin turlarga xos bo'lgan shakllarning mavjudligini taxmin qilish imkonini beradi. Bundan tashqari, kerakli shaklni yovvoyi tabiatda topish yoki sun'iy mutagenez orqali olish mumkin.
Sun'iy mutatsiyalar
Tabiatda o'z-o'zidan mutagenez doimo sodir bo'ladi, lekin o'z-o'zidan mutatsiyalar juda kam uchraydigan hodisadir, masalan, Drosophilada oq ko'z mutatsiyasi 1:100 000 gameta chastotasi bilan hosil bo'ladi.
Organizmga ta'siri mutatsiyalar paydo bo'lishiga olib keladigan omillar deyiladi mutagenlar. Mutagenlar odatda uch guruhga bo'linadi. Mutatsiyalarni sun'iy ravishda hosil qilish uchun fizik va kimyoviy mutagenlardan foydalaniladi.
Induktsiyalangan mutagenez katta ahamiyatga ega, chunki u naslchilik uchun qimmatli boshlang'ich materialni yaratishga imkon beradi, shuningdek, odamlarni mutagen omillar ta'siridan himoya qilish vositalarini yaratish usullarini ochib beradi.
Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi
Modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi- bu genotipning o'zgarishi bilan bog'liq bo'lmagan va atrof-muhit omillari ta'sirida paydo bo'ladigan organizmlar xususiyatlarining o'zgarishi. Organizmlarning xususiyatlarining shakllanishida yashash muhiti katta rol o'ynaydi. Har bir organizm ma'lum bir muhitda rivojlanadi va yashaydi, organizmlarning morfologik va fiziologik xususiyatlarini o'zgartirishi mumkin bo'lgan uning omillari ta'sirini boshdan kechiradi, ya'ni. ularning fenotipi.
Atrof-muhit omillari ta'sirida xususiyatlarning o'zgaruvchanligiga misol sifatida o'q uchi barglarining turli shakllarini ko'rsatish mumkin: suvga botirilgan barglar lentaga o'xshash shaklga ega, suv yuzasida suzuvchi barglar yumaloq, suvda suzuvchi barglar. havo o'q shaklida. Ultrabinafsha nurlar ta'sirida odamlarda (agar ular albinos bo'lmasa) terida melanin to'planishi natijasida sarg'ish paydo bo'ladi va teri rangining intensivligi odamdan odamga farq qiladi.
Modifikatsion oʻzgaruvchanlik quyidagi asosiy xususiyatlar bilan tavsiflanadi: 1) irsiy boʻlmaslik; 2) o'zgarishlarning guruh xarakteri (bir xil sharoitda joylashtirilgan bir xil turdagi individlar o'xshash xususiyatlarga ega bo'ladi); 3) o'zgarishlarning atrof-muhit omillari ta'siriga mos kelishi; 4) o'zgaruvchanlik chegaralarining genotipga bog'liqligi.
Belgilar atrof-muhit sharoitlari ta'sirida o'zgarishi mumkinligiga qaramay, bu o'zgaruvchanlik cheksiz emas. Bu genotip belgining o'zgarishi mumkin bo'lgan o'ziga xos chegaralarni belgilashi bilan izohlanadi. Belgining o'zgaruvchanlik darajasi yoki o'zgaruvchanlik chegarasi deyiladi reaktsiya normasi. Reaksiya normasi atrof-muhitning turli omillari ta'sirida ma'lum bir genotip asosida hosil bo'lgan organizmlarning fenotiplari yig'indisida ifodalanadi. Qoidaga ko'ra, miqdoriy belgilar (o'simlikning balandligi, hosildorligi, barg hajmi, sigirlarning sut mahsuldorligi, tovuqlarning tuxum ishlab chiqarishi) kengroq reaksiya tezligiga ega, ya'ni ular sifat belgilaridan (palto rangi, sut yog'liligi, gul) keng farq qilishi mumkin. tuzilishi, qon guruhi). Reaktsiya normalarini bilish qishloq xo'jaligi amaliyoti uchun katta ahamiyatga ega.
O'simliklar, hayvonlar va odamlarning ko'plab xususiyatlarining o'zgaruvchanligi umumiy qonunlarga bo'ysunadi. Ushbu naqshlar bir guruh shaxslarda xususiyatning namoyon bo'lishini tahlil qilish asosida aniqlanadi ( n). O'rganilayotgan belgining namunaviy populyatsiya a'zolari o'rtasida ifodalanish darajasi har xil. O'rganilayotgan xarakteristikaning har bir o'ziga xos qiymati deyiladi variant va harf bilan belgilanadi v. Alohida variantlarning paydo bo'lish chastotasi harf bilan ko'rsatilgan p. Namuna populyatsiyasidagi belgining o'zgaruvchanligini o'rganishda shaxslar o'rganilayotgan belgi ko'rsatkichining o'sish tartibida joylashtirilgan variatsiya qatori tuziladi.
Masalan, agar siz 100 bosh bug'doy olsangiz ( n= 100), quloqdagi spikeletlar sonini hisoblang ( v) va ma'lum miqdordagi spikeletlarga ega bo'lgan quloqlar soni, keyin variatsiya seriyasi shunday ko'rinadi.
| Variant ( v) | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
| sodir bo'lish chastotasi ( p) | 2 | 7 | 22 | 32 | 24 | 8 | 5 |
Variatsiyalar seriyasiga asoslanib, u tuzilgan o'zgaruvchanlik egri chizig'i— har bir variantning paydo boʻlish chastotasini grafik koʻrsatish.
Xarakteristikaning o'rtacha qiymati keng tarqalgan bo'lib, undan sezilarli farq qiladigan o'zgarishlar kamroq uchraydi. U deyiladi "normal taqsimot". Grafikdagi egri chiziq odatda nosimmetrikdir.
Xarakteristikaning o'rtacha qiymati quyidagi formula bo'yicha hisoblanadi:
Qayerda M— xarakteristikaning o‘rtacha qiymati; ∑( v
Mutatsion o'zgaruvchanlik mutatsiyalarning paydo bo'lishidan kelib chiqadi. Mutatsiyalar irsiy materialning to'satdan, to'satdan o'zgarishi bo'lib, ular meros qilib olinadi. Mutatsiyalar bir qator xususiyatlar bilan tavsiflanadi:
1. to‘satdan, spazmatik tarzda paydo bo‘lmoq;
2. irsiy materialdagi o'zgarishlar yo'naltirilmagan tarzda sodir bo'ladi - har qanday gen mutatsiyaga uchrashi mumkin, bu esa har qanday belgining o'zgarishiga olib keladi;
3. fenotipdagi namoyon bo'lishiga ko'ra, ular dominant va retsessiv bo'lishi mumkin;
4. meros qilib olingan.
Irsiy materialning buzilishi darajasiga ko'ra mutatsiyalar gen, xromosoma va genomik bo'linadi.
Genetika mutatsiyalar gen tuzilishidagi o'zgarishlar (DNK molekulasining tuzilishi) bilan bog'liq. Gen tuzilishining buzilishiga quyidagilar sabab bo'lishi mumkin: a) almashtirish, b) kiritish, v) nukleotidni yo'qotish. DNK molekulasida nukleotid almashtirilganda, oqsil molekulasidagi bitta aminokislota almashtiriladi. Bu o'zgargan xususiyatlarga ega protein sinteziga olib keladi. Nukleotidni kiritish yoki yo'q qilish oqsil molekulasidagi aminokislotalarning butun ketma-ketligini o'zgartirishga olib keladi. Gen mutatsiyalari ko'plab metabolik kasalliklarning (fenilketonuriya, o'roqsimon hujayrali anemiya, albinizm) rivojlanishiga sabab bo'ladi.
Xromosomali mutatsiyalar xromosoma tuzilishidagi o'zgarishlar bilan bog'liq. Xromosoma mutatsiyalari xromosoma ichidagi va xromosomalararo bo'linadi. Xromosoma ichidagi mutatsiyalarga quyidagilar kiradi:
a) Deletsiya - xromosomaning bir qismini yo'qotish. Xromosomaning terminal qismini yo'q qilish o'z nomiga ega - kamchiliklar. Odamlarda 5-xromosomaning qisqa qo'lini yo'q qilish "mushukning faryodi" sindromi deb ataladi.
b) Duplikatsiya - xromosoma kesimining ikki marta ko'payishi.
v) Inversiya - xromosoma kesimining 180° ga aylanishi.
Xromosomalararo mutatsiyalar translokatsiyani o'z ichiga oladi - xromosoma hududini homolog bo'lmagan xromosomaga o'tkazish.
ABCDEF- original xromosoma;
ABEF- o'chirish;
CDEF- bo'ysunmaslik;
ABCDDEF- takrorlash;
ACBDEF- inversiya;
ABCDEFMN- translokatsiya.
Genomik mutatsiyalar karyotipdagi xromosomalar sonining o'zgarishi bilan bog'liq. Genom - bu gaploid xromosomalar to'plamidagi irsiy materialning tarkibi. Ajratish:
A) poliploidiya - bu gaploid to'plamning (3n, 4n, 6n va boshqalar) ko'paytmasi bo'lgan xromosomalar sonining ko'payishi. Poliploidiya avtopoliploidiya va allopoliploidiyaga bo'linadi.
Avtopoliploidiya- bir turdagi xromosomalar to'plamlari sonining bir necha marta ko'payishi. U o'simliklarda keng tarqalgan va seleksiyada yangi o'simlik navlarini yaratish uchun ishlatiladi, chunki poliploidlar kattaroq va noqulay atrof-muhit sharoitlariga chidamliroqdir. Poliploidlar quyidagilardir: javdar (tetraploid navlari), arpa, bug'doy, olma, nok, xrizantema va boshqa ko'plab poliploidlarning paydo bo'lishi meiozning buzilishi bilan bog'liq. Mutagen kolxitsin shpindelni yo'q qilib, poliploidiyaga olib keladi.
Allopoliploidiya- ikki xil turdagi xromosomalar to'plamlari sonining ko'payishi. Allopoliploidiya turlararo duragaylarning (karam-turp duragaylari) bepushtligini bartaraf etish uchun ishlatiladi.
b) geteroploidiya - bu xromosomalar sonining haploidga karrali bo'lmagan o'zgarishi (2n+1 - trisomiya, 2n-1 - monosomiya). Meyoz davrida xromosomalar segregatsiyasining buzilishi organizmdagi xromosomalar sonining o'zgarishiga olib keladi. Shunday qilib,
Daun sindromi trisomiya 21;
Shereshevskiy-Tyorner sindromi - X xromosomasida monosomiya: ayolda X0;
Klinefelter sindromi jinsiy xromosomalarning trisomiyasidir: erkaklarda qo'shimcha X xromosoma - XXY).
Geteroploidiya organizmning normal rivojlanishining buzilishiga, uning tuzilishining o'zgarishiga va hayotiylikning pasayishiga olib keladi.
Ikki guruh xromosoma mutatsiyalarini keltiring. Ularda qanday qonunbuzarliklar aniqlangan?
Xromosoma mutatsiyalari (aks holda xromosomalarning qayta tuzilishi deb ataladi) xromosomalarning tuzilishini qandaydir tarzda buzadi. Ular xromosoma ichida o'zgarishlar sodir bo'lganda (yo'qotish, o'chirish, inversiya, duplikatsiya, kiritish) yoki turli xromosomalar (translokatsiya) o'rtasida mos ravishda o'zgarishlar sodir bo'ladigan xromosomalararo bo'lishi mumkin.
1. Yo'qotish - xromosoma tomonidan terminal qismining yo'qolishi.
2. O'chirish - oraliq mintaqani yo'qotish.
3. Inversiya - xromosoma qismlaridan birini 180° ga aylantirish.
4. Duplikatsiya - ma'lum bir hududning ikki barobar ko'payishi.
5. Qo'shish - bo'limning yo'qolishi va uning bir xil xromosoma ichidagi boshqa joyga ko'chishi.
6. Translokatsiya - bir xromosoma bo'limining joylashishining o'zgarishi yoki hatto xromosomaning boshqa gomologik bo'lmagan xromosomaga to'liq o'tishi.
Xromosoma mutatsiyalari xromosoma kasalliklari asosida yotadi, masalan, Daun sindromining translokatsion varianti, mushuk yig'lash sindromi va boshqalar.
Genomik mutatsiyalarga nima sabab bo'ladi? Ularga nima sabab bo'ladi?
Genomik mutatsiya xromosomalar sonining o'zgarishi natijasida yuzaga keladi. Mutatsiyaning bu turi mitoz yoki meiozning normal kechishidagi nosozlik natijasidir.
Genomik mutatsiyalarning uchta asosiy turini ayting.
Gaploidiya- xromosomalarning to'liq haploid to'plamlari sonining kamayishi. Masalan, alohida diploid o'simliklar haploidlarga aylanishi mumkin: bu to'qimalarning rivojlanishining kechikishida o'zini namoyon qiladi.
Poliploidiya(euploidy) - xromosomalarning to'liq haploid to'plamlari sonining bir necha marta ko'payishi: triploidlar (3n), tetraploidlar (4n) va boshqalar Bu mutatsiya selektsionerlar tomonidan o'simliklarni kimyoviy moddalar yoki radioaktiv nurlanish bilan davolash paytida ataylab sodir bo'ladi. Hayvonlarda poliploidiya juda kam hollarda uchraydi. Hayvonlarda poliploidiyani sun'iy ravishda qo'zg'atishga urinishlar ularning o'limi bilan yakunlandi.
Geteroploidiya
(anevloidiya) - xromosomalar sonining ko'p marta ko'payishi yoki kamayishi, odatda bitta xromosomaga, kamdan-kam hollarda ikki yoki undan ko'p.
Eng mumkin bo'lgan sabab - bu juft homolog xromosomalarning ota-onalaridan birida meyozning ajralmasligi. Natijada hosil bo'lgan gametalardan birida bitta xromosoma, ikkinchi gametada esa yana bitta xromosoma bo'ladi. Urug'lantirish paytida "noto'g'ri" gametalarning "to'g'ri" haploid gameta bilan birlashishi diploid to'plamga nisbatan u yoki bu yo'nalishda buzilgan xromosomalar soni bilan zigota hosil bo'lishiga olib keladi.
Genetik diagrammalar shuni ko'rsatadiki, Klaynfelter sindromi yoki Shereshevskiy-Tyorner sindromi bilan kasallangan bolaning tug'ilishi ota-onalardan birida meyozning 1-anafazasida jinsiy xromosomalarning divergensiyasi yo'qligi bilan izohlanadi.
Xromosoma va genomik mutatsiyalar natijasida kelib chiqadigan kasalliklar nima deyiladi?
Genomik mutatsiyalar natijasida kelib chiqqan kasalliklar ham xromosomalar deb tasniflanadi. Ularning merosi Mendel tomonidan kashf etilgan qonunlarga mos kelmaydi. Klinefelter yoki Shereshevskiy-Tyorner sindromlaridan tashqari, shunga o'xshash kasalliklarga Daun sindromi (47, +21), Edvards sindromi (47, +18) va Patau sindromi (47, +15) kiradi.
Poliploidiyaning ikki turi qanday? Nega?
Poliploidiya allopoliploidiya va avtopoliploidiyaga bo'linadi. Avtopoliploidlarda bir xil xromosomalar to'plami ko'payadi - bu hodisa ko'pchilik madaniy o'simliklarda kuzatiladi. Allopoliploidlarni olish uchun birinchi navbatda ikki xil tur, masalan, turp bilan karam, keyin olingan duragay, kapred, poliploid qilinadi.
Imtihondan muvaffaqiyatli o'tishni xohlaysizmi? Bu yerni bosing -Mutatsiyalar hujayra DNKidagi o'zgarishlardir. Ultraviyole nurlanish, radiatsiya (rentgen nurlari) va boshqalar ta'sirida paydo bo'ladi. Ular meros bo'lib, tabiiy tanlanish uchun material bo'lib xizmat qiladi.
Gen mutatsiyalari- bitta genning tuzilishining o'zgarishi. Bu nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi: o'chirish, kiritish, almashtirish va boshqalar. Masalan, A ni T bilan almashtirish. Sabablari DNKning ikki baravar ko'payishi (replikatsiyasi) paytida buzilishlardir. Misollar: o'roqsimon hujayrali anemiya, fenilketonuriya.
Xromosoma mutatsiyalari- xromosomalar strukturasining o'zgarishi: bo'limning yo'qolishi, bo'limning ikki baravar ko'payishi, kesmaning 180 gradusga aylanishi, bo'limning boshqa (homolog bo'lmagan) xromosomaga o'tishi va boshqalar. Sabablari - kesib o'tish paytida buzilishlar. Misol: Cry Cat sindromi.
Genomik mutatsiyalar- xromosomalar sonining o'zgarishi. Sabablari xromosomalarning divergentsiyasidagi buzilishlardir.
- Poliploidiya- bir nechta o'zgarishlar (bir necha marta, masalan, 12 → 24). Bu hayvonlarda uchramaydi, o'simliklarda bu hajmning oshishiga olib keladi.
- Anevploidiya- bir yoki ikkita xromosomadagi o'zgarishlar. Masalan, bitta qo'shimcha yigirma birinchi xromosoma Daun sindromiga olib keladi (xromosomalarning umumiy soni 47 ta).
Sitoplazmatik mutatsiyalar- mitoxondriya va plastidlar DNKidagi o'zgarishlar. Ular faqat ayol liniyasi orqali uzatiladi, chunki spermatozoidlardan mitoxondriya va plastidlar zigotaga kirmaydi. O'simliklardagi rang-baranglikni misol qilib keltirish mumkin.
Somatik- somatik hujayralardagi mutatsiyalar (tana hujayralari; yuqoridagi turlarning to'rttasi bo'lishi mumkin). Jinsiy ko'payish paytida ular meros qilib olinmaydi. O'simliklarda vegetativ ko'payish, koelenteratlarda (gidra) tomurcuklanma va parchalanish jarayonida uzatiladi.
Quyidagi tushunchalar, ikkitasidan tashqari, oqsil sintezini boshqaradigan DNK hududida nukleotidlarning joylashishini buzish oqibatlarini tasvirlash uchun ishlatiladi. Umumiy ro'yxatdan "tushib ketadigan" ushbu ikkita tushunchani aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) polipeptidning birlamchi tuzilishining buzilishi
2) xromosomalarning divergentsiyasi
3) oqsil funktsiyalarining o'zgarishi
4) gen mutatsiyasi
5) kesib o'tish
Javob
Birini tanlang, eng to'g'ri variant. Poliploid organizmlar kelib chiqadi
1) genomik mutatsiyalar
3) gen mutatsiyalari
4) kombinatsiyalangan o'zgaruvchanlik
Javob
O'zgaruvchanlik xususiyati va uning turi o'rtasidagi muvofiqlikni aniqlang: 1) sitoplazmatik, 2) kombinativ.
A) meyozda xromosomalarning mustaqil ajralishi paytida yuzaga keladi
B) mitoxondriyal DNK mutatsiyalari natijasida yuzaga keladi
B) xromosomalarning kesishishi natijasida yuzaga keladi
D) plastid DNK mutatsiyalari natijasida namoyon bo'ladi
D) gametalar tasodifan uchrashganda yuzaga keladi
Javob
Birini tanlang, eng to'g'ri variant. Daun sindromi mutatsiyaning natijasidir
1) genomik
2) sitoplazmatik
3) xromosomali
4) retsessiv
Javob
1. Mutatsiyaning xarakteristikalari va uning turi o'rtasidagi muvofiqlikni aniqlang: 1) genetik, 2) xromosoma, 3) genomik.
A) DNK molekulasidagi nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi
B) xromosoma tuzilishining o'zgarishi
B) yadrodagi xromosomalar sonining o'zgarishi
D) poliploidiya
D) gen joylashuvi ketma-ketligining o'zgarishi
Javob
2. Mutatsiyalarning xarakteristikalari va turlari o'rtasidagi muvofiqlikni o'rnating: 1) gen, 2) genomik, 3) xromosoma. Harflarga mos keladigan tartibda 1-3 raqamlarni yozing.
A) xromosoma bo'limining o'chirilishi
B) DNK molekulasidagi nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi
C) xromosomalarning gaploid to'plamining bir necha marta ko'payishi
D) anevloidiya
D) xromosomadagi genlar ketma-ketligining o'zgarishi
E) bitta nukleotidni yo'qotish
Javob
Uchta variantni tanlang. Genomik mutatsiya nima bilan tavsiflanadi?
1) DNK nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi
2) diploid to'plamda bitta xromosomaning yo'qolishi
3) xromosomalar sonining bir necha marta ko'payishi
4) sintezlangan oqsillar strukturasining o'zgarishi
5) xromosoma bo'limining ikki barobar ko'payishi
6) kariotipdagi xromosomalar sonining o'zgarishi
Javob
1. Quyida o'zgaruvchanlik xususiyatlarining ro'yxati keltirilgan. Ularning ikkitasidan tashqari barchasi genomik o'zgaruvchanlikning xususiyatlarini tavsiflash uchun ishlatiladi. Umumiy seriyadan "tushib ketadigan" ikkita xususiyatni toping va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) belgining reaksiya normasi bilan chegaralangan
2) xromosomalar soni ko'payadi va gaploidga ko'payadi
3) qo'shimcha X xromosoma paydo bo'ladi
4) guruh xarakteriga ega
5) Y xromosomasining yo'qolishi kuzatiladi
Javob
2. Quyidagi barcha belgilar, ikkitadan tashqari, genomik mutatsiyalarni tavsiflash uchun ishlatiladi. Umumiy ro'yxatdan "tushib ketadigan" ikkita xususiyatni aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) hujayra bo'linishi paytida homolog xromosomalarning divergentsiyasining buzilishi
2) parchalanish shpindelini yo'q qilish
3) gomologik xromosomalarning konjugasiyasi
4) xromosomalar sonining o'zgarishi
5) genlardagi nukleotidlar sonining ko'payishi
Javob
3. Quyidagi barcha belgilar, ikkitadan tashqari, genomik mutatsiyalarni tavsiflash uchun ishlatiladi. Umumiy ro'yxatdan "tushib ketadigan" ikkita xususiyatni aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) DNK molekulasidagi nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi
2) xromosomalar to'plamining ko'p marta ko'payishi
3) xromosomalar sonining kamayishi
4) xromosoma bo'limining ikki baravar ko'payishi
5) gomologik xromosomalarning disjunksiyasi
Javob
Birini tanlang, eng to'g'ri variant. Resessiv gen mutatsiyalari o'zgaradi
1) individual rivojlanish bosqichlarining ketma-ketligi
2) DNK bo'limidagi tripletlarning tarkibi
3) somatik hujayralardagi xromosomalar to'plami
4) autosomalarning tuzilishi
Javob
Birini tanlang, eng to'g'ri variant. Sitoplazmatik o'zgaruvchanlik shundan kelib chiqadi
1) meyotik bo'linish buziladi
2) Mitoxondriyal DNK mutatsiyaga uchrashi mumkin
3) autosomalarda yangi allellar paydo bo'ladi
4) urug'lanishga qodir bo'lmagan gametalar hosil bo'ladi
Javob
1. Quyida o'zgaruvchanlik xususiyatlarining ro'yxati keltirilgan. Ularning ikkitasidan tashqari barchasi xromosoma o'zgaruvchanligini tavsiflash uchun ishlatiladi. Umumiy seriyadan "tushib ketadigan" ikkita xususiyatni toping va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) xromosoma bo'limining yo'qolishi
2) xromosoma kesimining 180 gradusga aylanishi
3) karyotipdagi xromosomalar sonining kamayishi
4) qo'shimcha X xromosomaning paydo bo'lishi
5) xromosoma kesimini gomologik bo'lmagan xromosomaga o'tkazish
Javob
2. Quyidagi barcha belgilar, ikkitadan tashqari, xromosoma mutatsiyasini tavsiflash uchun ishlatiladi. Umumiy ro'yxatdan "tashlab qo'yadigan" ikkita atamani aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) xromosomalar soni 1-2 ga oshdi
2) DNKdagi bir nukleotid boshqasi bilan almashtiriladi
3) bir xromosomaning bir qismi boshqasiga o'tadi
4) xromosoma bo'limining yo'qolishi
5) xromosomaning bir qismi 180° ga buriladi
Javob
3. Xromosomalarning o‘zgaruvchanligini tavsiflash uchun quyidagi belgilarning ikkitasidan tashqari barchasi qo‘llaniladi. Umumiy seriyadan "tushib ketadigan" ikkita xususiyatni toping va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) xromosoma bo'limining bir necha marta ko'payishi
2) qo'shimcha autosomaning paydo bo'lishi
3) nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi
4) xromosomaning terminal qismini yo'qotish
5) xromosomadagi genning 180 gradusga aylanishi
Javob
BIZ FOYDALANAMIZ
1) bir xil xromosoma bo'limining ikki baravar ko'payishi
2) jinsiy hujayralardagi xromosomalar sonining kamayishi
3) somatik hujayralardagi xromosomalar sonining ko'payishi
Birini tanlang, eng to'g'ri variant. Mitoxondriyadagi DNK strukturasidagi o'zgarishlar qanday mutatsiyalar turiga kiradi?
1) genomik
2) xromosoma
3) sitoplazmatik
4) birlashtiruvchi
Javob
Birini tanlang, eng to'g'ri variant. Tungi go'zallik va snapdragonning xilma-xilligi o'zgaruvchanlik bilan belgilanadi
1) birlashtiruvchi
2) xromosoma
3) sitoplazmatik
4) genetik
Javob
1. Quyida o'zgaruvchanlik xususiyatlarining ro'yxati keltirilgan. Ularning ikkitasidan tashqari barchasi gen o'zgarishining xususiyatlarini tavsiflash uchun ishlatiladi. Umumiy seriyadan "tushib ketadigan" ikkita xususiyatni toping va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) urug'lanish jarayonida gametalarning birikmasi tufayli
2) tripletdagi nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi natijasida yuzaga keladi
3) krossingover paytida genlarning rekombinatsiyasi jarayonida hosil bo'ladi
4) gen ichidagi o'zgarishlar bilan tavsiflanadi
5) nukleotidlar ketma-ketligi o'zgarganda hosil bo'ladi
Javob
2. Quyidagi belgilarning ikkitasidan tashqari barchasi gen mutatsiyasining sabablari hisoblanadi. Umumiy ro'yxatdan "tushib ketadigan" ushbu ikkita tushunchani aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) gomologik xromosomalarning konjugasiyasi va ular orasidagi gen almashinuvi
2) DNKdagi bir nukleotidni boshqasiga almashtirish
3) nukleotid bog'lanishlar ketma-ketligining o'zgarishi
4) genotipda qo'shimcha xromosoma paydo bo'lishi
5) oqsilning birlamchi tuzilishini kodlovchi DNK hududida bitta tripletning yo'qolishi
Javob
3. Quyidagi barcha belgilar, ikkitadan tashqari, gen mutatsiyalarini tavsiflash uchun ishlatiladi. Umumiy ro'yxatdan "tushib ketadigan" ikkita xususiyatni aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) bir juft nukleotidni almashtirish
2) gen ichida stop-kodonning paydo bo'lishi
3) DNKdagi individual nukleotidlar sonini ikki barobar oshirish
4) xromosomalar sonining ko'payishi
5) xromosoma bo'limining yo'qolishi
Javob
4. Quyidagi barcha belgilar, ikkitadan tashqari, gen mutatsiyalarini tavsiflash uchun ishlatiladi. Umumiy ro'yxatdan "tushib ketadigan" ikkita xususiyatni aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) DNKga bitta triplet qo'shish
2) autosomalar sonining ko'payishi
3) DNKdagi nukleotidlar ketma-ketligining o'zgarishi
4) DNKdagi individual nukleotidlarning yo'qolishi
5) xromosomalar sonining bir necha marta ko'payishi
Javob
5. Quyidagi barcha xususiyatlar, ikkitadan tashqari, gen mutatsiyalari uchun xosdir. Umumiy ro'yxatdan "tushib ketadigan" ikkita xususiyatni aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) poliploid shakllarining paydo bo'lishi
2) gendagi nukleotidlarning tasodifiy ikki baravar ko'payishi
3) replikatsiya paytida bitta tripletning yo'qolishi
4) bir genning yangi allellarini hosil qilish
5) meyozda gomologik xromosomalarning divergentsiyasining buzilishi
Javob
Shakllantirish 6:
1) bir xromosomaning bo'limi boshqasiga o'tkaziladi
2) DNK replikatsiyasi jarayonida yuzaga keladi
3) xromosomaning bir qismi yo'qoladi
Birini tanlang, eng to'g'ri variant. Poliploid bug'doy navlari o'zgaruvchanlikning natijasidir
1) xromosoma
2) o'zgartirish
3) genetik
4) genomik
Javob
Birini tanlang, eng to'g'ri variant. Mutatsiya tufayli selektsionerlar bug'doyning poliploid navlarini olishlari mumkin
1) sitoplazmatik
2) genetik
3) xromosomali
4) genomik
Javob
Xarakteristikalar va mutatsiyalar o'rtasidagi muvofiqlikni o'rnating: 1) genomik, 2) xromosoma. 1 va 2 raqamlarini to'g'ri tartibda yozing.
A) xromosomalar sonining bir necha marta ortishi
B) xromosoma kesimini 180 gradusga aylantirish
B) gomologik bo'lmagan xromosomalar bo'limlari almashinuvi
D) xromosomaning markaziy qismining yo'qolishi
D) xromosoma bo'limining ikki baravar ko'payishi
E) xromosomalar sonining ko'p o'zgarishi
Javob
Birini tanlang, eng to'g'ri variant. Natijada bir xil genning turli xil allellari paydo bo'ladi
1) bilvosita hujayra bo'linishi
2) modifikatsiyaning o'zgaruvchanligi
3) mutatsiya jarayoni
4) kombinatsiyalangan o'zgaruvchanlik
Javob
Quyida sanab o'tilgan ikkita atamadan tashqari barcha atamalar genetik materialdagi o'zgarishlar bo'yicha mutatsiyalarni tasniflash uchun ishlatiladi. Umumiy ro'yxatdan "tashlab qo'yadigan" ikkita atamani aniqlang va ular ostida ko'rsatilgan raqamlarni yozing.
1) genomik
2) generativ
3) xromosomali
4) o'z-o'zidan
5) genetik
Javob
Mutatsiyalar turlari va ularning xususiyatlari va misollari o'rtasidagi muvofiqlikni o'rnating: 1) genomik, 2) xromosoma. Harflarga mos keladigan tartibda 1 va 2 raqamlarini yozing.
A) meyoz buzilishi natijasida ortiqcha xromosomalarning yo'qolishi yoki paydo bo'lishi
B) genlar faoliyatining buzilishiga olib keladi
C) oddiy va o'simliklardagi poliploidiyaga misol bo'la oladi
D) xromosoma bo'limining ko'payishi yoki yo'qolishi
D) Daun sindromi yorqin misoldir
Javob
Irsiy kasalliklar toifalari va ularning misollari o'rtasidagi muvofiqlikni o'rnating: 1) genetik, 2) xromosoma. Harflarga mos keladigan tartibda 1 va 2 raqamlarini yozing.
A) gemofiliya
B) albinizm
B) ranglarning ko'rligi
D) “mushuk yig‘isi” sindromi
D) fenilketonuriya
Javob
Berilgan matndan uchta xatoni toping va xatosi bor gaplar sonini ko'rsating.(1) Mutatsiyalar genotipdagi tasodifiy doimiy o'zgarishlardir. (2) Gen mutatsiyalari DNK molekulalarining ko'payishi paytida yuzaga keladigan "xatolar" natijasidir. (3) Genomik mutatsiyalar xromosomalar tuzilishining o'zgarishiga olib keladigan mutatsiyalardir. (4) Ko'pgina madaniy o'simliklar poliploiddir. (5) Poliploid hujayralar birdan uchtagacha qo'shimcha xromosomalarni o'z ichiga oladi. (6) Poliploid o'simliklar yanada kuchli o'sishi va katta o'lchamlari bilan ajralib turadi. (7) Poliploidiya o'simlik va hayvonotchilikda keng qo'llaniladi.
Javob
"O'zgaruvchanlik turlari" jadvalini tahlil qiling. Harf bilan ko'rsatilgan har bir katak uchun tegishli kontseptsiyani yoki taqdim etilgan ro'yxatdan tegishli misolni tanlang.
1) somatik
2) genetik
3) bir nukleotidni boshqasi bilan almashtirish
4) xromosoma bo'limida genlarning ko'payishi
5) nukleotidlarning qo'shilishi yoki yo'qolishi
6) gemofiliya
7) rang ko'rligi
8) xromosomalar to'plamida trisomiya
Javob
© D.V.Pozdnyakov, 2009-2019
