Kohëzgjatja e vazhdimësisë dytësore gjatë restaurimit të pyjeve gjetherënëse. Pasardhësit: autogjene dhe alogjene; parësore dhe dytësore

Ndryshimet endogjenetike lindin si rezultat i proceseve që ndodhin brenda vetë komunitetit. Procesi natyror, i drejtuar i ndryshimit në bashkësi si rezultat i ndërveprimit të organizmave të gjallë me njëri-tjetrin dhe mjedisin abiotik që i rrethon quhet suksesion.

Shkaqet e vazhdimësisë

Suksedimi (nga latinishtja successio - vazhdimësi, trashëgimi) është një proces i vetë-zhvillimit të komuniteteve. Suksedimi bazohet në paplotësimin e ciklit biologjik në një cenozë të caktuar. Çdo organizëm i gjallë, si rezultat i aktivitetit të tij jetësor, ndryshon mjedisin rreth vetes, duke hequr disa nga substancat prej tij dhe duke e ngopur me produkte metabolike. Me një ekzistencë pak a shumë afatgjatë të popullatave, ato ndryshojnë mjedisin e tyre në një drejtim të pafavorshëm dhe, si rezultat, gjenden të zhvendosur nga popullatat e specieve të tjera, për të cilat transformimet mjedisore që rezultojnë rezultojnë të jenë të dobishme ekologjikisht. Kështu, një ndryshim në speciet dominuese ndodh në komunitet. Ekzistenca afatgjatë e një biocenoze është e mundur vetëm nëse ndryshimet në mjedis të shkaktuara nga aktiviteti i disa organizmave kompensohen saktësisht nga aktiviteti i të tjerëve, me kërkesa të kundërta ekologjike.

Gjatë vazhdimësisë, bazuar në ndërveprimet konkurruese të specieve, ndodh formimi gradual i kombinimeve më të qëndrueshme që korrespondojnë me kushte specifike mjedisore abiotike.

Për arsye, vazhdimësia ndahet në:

autogjene - ndryshimet në fitocenozë shkaktohen nga arsye të brendshme të fitocenozës (lidhja e bimëve, marrëdhënia e bimëve me kushtet mjedisore, etj.)

· alogjene - ndryshimet në fitocenoza shkaktohen nga arsye të jashtme të fitocenozës.

Për më tepër, me sugjerimin e V.N. Sukachev bën dallimin midis dy llojeve të suksesioneve autogjene dhe alogjene.

Pasojat alogjene ndahen në hologjenezë dhe heitogjenezë. Hologjeneza është një vazhdimësi që është pasojë e proceseve të zhvillimit të peizazhit të shkaktuara nga shkaqe natyrore dhe antropogjene (për shembull, formimi i një fushe përmbytjeje lumi, ndërtimi i rezervuarëve, etj.). Heitogjeneza është një vazhdimësi e shkaktuar nga faktorë të jashtëm që nuk lidhen me tendencat e përgjithshme të zhvillimit të peizazhit dhe janë kryesisht të natyrës antropogjene.

Një seri e njëpasnjëshme e bashkësive që zëvendësojnë gradualisht dhe natyrshëm njëra-tjetrën në vazhdimësi quhet seri e vazhdimësisë.

Pasardhësit në natyrë janë jashtëzakonisht të ndryshme në shkallë. Ato mund të vërehen në epruveta me infuzion sanë, ku lloje të ndryshme të mikroorganizmave dhe protozoarëve zëvendësojnë njëri-tjetrin, në pellgje dhe pellgje, në të njëjtën pjesë të mbeturinave të gjetheve në pyll, ku ka ndryshime të rregullta në saprofite dhe saprofagë, në trungjet e pemëve të ngordhura, në trungje, në kodra mol, emetimet nga vrimat e marmotës, cekëtat e mbipopulluara, shkëmbinjtë e gërryer, tokat e punueshme të braktisura, argjinaturat, kënetat, livadhet, pyjet, etj. Hierarkia në organizimin e bashkësive manifestohet edhe në hierarkinë e proceseve të vazhdimësisë: transformimet më të mëdha të biocenozave përbëhen nga ato më të vogla. Edhe në ekosisteme të qëndrueshme me një cikël substancash të rregulluar mirë, shumë ndryshime lokale të njëpasnjëshme po ndodhin vazhdimisht, duke mbështetur strukturën komplekse të brendshme të komuniteteve.

Llojet e ndryshimeve të njëpasnjëshme

Ekzistojnë dy lloje kryesore të ndryshimeve të njëpasnjëshme: 1) me pjesëmarrjen e popullatave autotrofike dhe heterotrofe dhe 2) me pjesëmarrjen e vetëm heterotrofeve. Pasardhja e llojit të dytë ndodh vetëm në kushtet kur krijohet një furnizim paraprak ose furnizim i vazhdueshëm i përbërjeve organike, për shkak të të cilave ekziston komuniteti: në rezervuarë shumë të ndotur me lëndë organike, në grumbullime të lëndëve bimore në dekompozim, në grumbuj ose grumbuj pleh organik. , komposto, në shpella me shkopinj guano etj.

Pasardhja me ndryshimin e vegjetacionit mund të jetë parësore dhe dytësore.

Pasardhësit parësor fillojnë në vende pa jetë - në shkëmbinj, shkëmbinjtë, sedimentet e lumenjve, rërat e zhvendosura, etj. Kur zona të tilla kolonizohen, organizmat e gjallë ndryshojnë në mënyrë të pakthyeshme habitatin e tyre dhe zëvendësojnë njëri-tjetrin. Roli kryesor i përket akumulimit të mbetjeve të bimëve të ngordhura ose produkteve të dekompozimit, i cili varet si nga natyra e vegjetacionit ashtu edhe nga kompleksi i shkatërruesve të masës së ngordhur bimore - kafshëve, kërpudhave dhe mikroorganizmave. Profili i tokës formohet gradualisht, regjimi hidrologjik i zonës dhe ndryshimi i mikroklimës së tij. Pasojat e tilla në gjeobotani quhen ekogjenetike, pasi ato çojnë në transformimin e vetë habitatit.

Në vazhdimësi primare që ndodhin në shkëmbinj në pyjet e Uraleve, dallohen katër faza.

1. Vendbanim i likeneve endolitike dhe krustoze, që mbulojnë plotësisht sipërfaqen shkëmbore. Likenet krustoze mbartin një mikroflorë unike dhe përmbajnë një faunë të pasur me protozoar, rotiferë dhe nematoda. Marimangat e vogla saprofage dhe kryesisht insektet pa krahë gjenden fillimisht vetëm në çarje. Aktiviteti i të gjithë popullsisë është me ndërprerje, kryesisht pasi shkëmbinjtë lagen nga shiu ose mjegulla.

2. Mbizotërimi i likeneve folioze, duke formuar gradualisht një qilim të vazhdueshëm. Nën rrathët e likeneve Parmelia, si rezultat i veprimit të acideve që ata sekretojnë dhe tkurrjes mekanike të talit gjatë tharjes, krijohen gërvishtje, thalet vdesin dhe grumbullohen mbeturina. Artropodët e vegjël jetojnë në një numër të madh nën likenet: bishti i pranverës, marimangat oribatide, brumbujt e sanës, larvat e mushkonjave shtytëse dhe të tjerët; formohet një mikrohorizont i përbërë nga jashtëqitjet e tyre.

3. Vendbanimi i myshqeve litofile Hedwigia ciliata dhe Pleurozium schreberi. Ata varrosin likenet dhe tokat e filmit sublichen. Rizoidët e myshkut janë ngjitur jo me gurë, por në tokë të imët, trashësia e së cilës arrin 3 cm. Nën myshqet, luhatjet e temperaturës dhe lagështisë janë tashmë disa herë më pak se nën likenet. Aktiviteti i mikroorganizmave rritet dhe diversiteti i grupeve të kafshëve rritet.

4. Paraqitja e myshqeve hipnum dhe bimëve vaskulare. Në zbërthimin e mbetjeve bimore dhe në formimin e profilit të tokës, roli i artropodëve të vegjël zvogëlohet gradualisht dhe rritet pjesëmarrja e jovertebrorëve saprofagë më të mëdhenj: enchytraeids, krimbat e tokës dhe larvat e insekteve.

Vazhdimësi dytësore janë ndërrime rikuperimi. Ato fillojnë kur në bashkësitë tashmë të krijuara marrëdhëniet e vendosura të organizmave prishen pjesërisht, për shembull, hiqet vegjetacioni i një ose disa shtresave (si rezultat i prerjes, zjarrit, lërimit, etj.). Ndryshimet që çojnë në rivendosjen e përbërjes së mëparshme të cenozës quhen demutacionale në gjeobotani. Një shembull është demutimi i tokave djerrë në stepat Abakan, i cili ndodh në katër faza kryesore: 1) mbizotërimi i barërave të këqija njëvjeçare - në vitin 1-2 pas lërimit; 2) mbizotërimi i "barërave të këqija", kryesisht pelinave të ndryshëm - në vitin 3-4; 3) zhvendosja e tyre nga barërat e rizomave (gruri, etj.) dhe shfaqja e një numri të madh bishtajore - duke filluar nga viti i 5-të; 4) vendosja e mbizotërimit të barit të terrenit stepë me shfaqjen e barit me pupla - në vitin 11-12 pas lërimit.

Ndryshimet restauruese ndodhin më shpejt dhe më lehtë se ato ekogjenetike, pasi në një habitat të trazuar ruhen profili i tokës, farat, elementët e parë dhe një pjesë e popullsisë së mëparshme dhe lidhjet e mëparshme. Demutimet nuk janë një përsëritje e asnjë faze të vazhdimësisë parësore.

Variantet e veçanta të vazhdimësisë janë ndërrime që përkojnë saktësisht në kohëzgjatje me çdo sezon dhe fillojnë përsëri vitin e ardhshëm. Këto vazhdimësi "stinore" duken si ndryshime të zakonshme fenologjike në forma, por natyra e tyre është e ndryshme. Për shembull, në planktonin e deteve veriore në pranverë, riprodhimi masiv i algave zëvendësohet nga një valë riprodhimi i krustaceve calanus, pastaj ktenoforet shfaqen në një numër të madh, dhe pas tyre disa lloje peshqish. Këto ndryshime ndodhin si një shpalosje graduale gjatë verës së shkurtër veriore të një zinxhiri të vetëm trofik gjigant organizmash, pasi çdo grup i mëpasshëm ushqehet me atë të mëparshëm. Nëse, për shkak të një situate të pafavorshme, riprodhimi masiv i fitoplanktonit nuk ndodh, për shembull, në pranverë, atëherë të gjitha grupet pasuese do të shtypen, pavarësisht nga kombinimet e favorshme të çdo faktori tjetër gjatë periudhës së shfaqjes normale të grupit.

Një variant unik i ndërrimeve përfaqësohet nga rrjedha, ose transportues, vazhdimësi. Ato zhvillohen në një mjedis lëvizës: lumenj, përrenj, qarkullim uji në oqeane. Komunitetet planktonike të marra nga uji në faza të ndryshme të zhvillimit përfundojnë në vende të ndryshme gjeografike, por në të njëjtin rajon ato janë konstante në përbërje. I njëjti lloj transformimi i transportuesit vërehet, për shembull, në dyshemenë pyjore. Në nënhorizontet e saj të ndryshme: shtresa e sipërme e lirshme e mbeturinave, nënhorizonti i mesëm i ngjeshur "fermentues" dhe shtresa e poshtme, plotësisht e përpunuar e mules, ka një ndryshim të rëndësishëm konstant në mikropopullatat e shumta. Por në çdo pjesë specifike të mbeturinave që vjen nga lart, ndodh një ndryshim i njëpasnjëshëm i mikroorganizmave, protozoarëve, nematodave dhe artropodëve të vegjël, duke siguruar një dekompozim gjithnjë e më të thellë të mbetjeve bimore. Pjella, së bashku me të gjithë popullsinë, gradualisht zë një pozicion më të thellë, duke u varrosur nën të ardhurit e rinj dhe shtresimi i përgjithshëm i mbeturinave duket i pandryshuar.

Procesi i trashëgimisë

Procesi i trashëgimisë, sipas F. Clements, përbëhet nga disa faza:

1) shfaqja e një zone të papushtuar nga jeta;

2) migrimi i organizmave të ndryshëm ose elementeve të tyre në të;

3) vendosja e tyre në një zonë të caktuar;

4) konkurrenca e tyre me njëri-tjetrin dhe zhvendosja e llojeve të caktuara;

5) transformimi i habitateve nga organizmat e gjallë, stabilizimi gradual i kushteve dhe i marrëdhënieve.

Aktualisht, pothuajse e gjithë sipërfaqja e tokës e aksesueshme për jetën është e zënë nga komunitete të ndryshme, dhe për këtë arsye shfaqja e zonave të lira nga qeniet e gjalla është e natyrës lokale. Këto janë ose vende që u liruan si rezultat i tërheqjes së akullnajave, tërheqjes së skajit të ujit në rezervuarë, rrëshqitjeve të dheut, erozionit, etj., ose që u ngritën si rezultat i veprimtarisë njerëzore, për shembull, heqja e masave të mëdha të shkëmbinjtë e rrënjosur thellë gjatë zhvillimit të burimeve minerale.

Futja e sporeve, farave të bimëve dhe depërtimi i kafshëve në zonën e liruar janë kryesisht të rastësishme dhe varen nga speciet në biotopet përreth. Nga speciet që e gjejnë veten në një habitat të ri, zënë rrënjë vetëm ato valenca ekologjike e të cilave korrespondon me një grup të caktuar kushtesh abiotike. Speciet e vendosura gradualisht zënë të gjithë biotopin e ri, duke hyrë në konkurrencë me njëri-tjetrin. Si rezultat, ndodh një ristrukturim i përbërjes së specieve dhe marrëdhënieve sasiore të formave të ndryshme. Paralelisht, ekziston një proces i transformimit të vetë habitatit nën ndikimin e komunitetit në zhvillim. Procesi përfundon me formimin e një sistemi pak a shumë të qëndrueshëm me një lloj të ekuilibruar të ciklit biologjik.

Pasardhja e çdo shkalle dhe rangu karakterizohet nga një numër modelesh të përgjithshme, shumë prej të cilave janë jashtëzakonisht të rëndësishme për veprimtarinë praktike njerëzore.

Në çdo seri të njëpasnjëshme, shkalla e ndryshimit ngadalësohet gradualisht. Rezultati përfundimtar është formimi i një faze relativisht të qëndrueshme - bashkësia kulmore, ose kulmi. Grupimet fillestare, pioniere të specieve karakterizohen nga dinamizmi dhe paqëndrueshmëria më e madhe. Ekosistemet kulmore janë të afta për vetë-mbajtje afatgjatë në gamën e duhur të kushteve, pasi ato fitojnë tipare të tilla të organizimit të biocenozave që bëjnë të mundur ruajtjen e një qarkullimi të ekuilibruar të substancave.

Gjatë vazhdimësisë, diversiteti i specieve rritet gradualisht. Kjo çon në lidhje më komplekse brenda cenozës, degëzimin e zinxhirëve ushqimorë dhe ndërlikimin e rrjetit trofik, shumëfishimin e marrëdhënieve simbiotike dhe forcimin e aftësive rregullatore brenda sistemit. Kjo zvogëlon mundësinë e riprodhimit të tepërt të specieve individuale dhe zvogëlon shkallën e dominimit të formave më të përhapura.

Një rritje e jashtëzakonshme e numrit të specieve individuale është më shpesh e mundur në fazat fillestare të zhvillimit të serive të njëpasnjëshme, kur një sistem i rregullimit të ndërsjellë nuk është zhvilluar ende mjaftueshëm. Në bashkësitë e papjekura, p.sh. të vendosura në fillim të serisë së vazhdimësisë, mbizotërojnë speciet me përmasa të vogla me cikle jete të shkurtra dhe potencial të lartë riprodhues, të specializuara për të zënë shpejt hapësirën e liruar. Ata zakonisht kanë aftësi të gjera shpërndarjeje, duke i lejuar ata të jenë të parët që depërtojnë në zonat e pabanuara, por janë pak të aftë për konkurrencë dhe mbajtje afatgjatë të hapësirës.

Gradualisht, forma më të mëdha me cikle zhvillimi të gjata dhe komplekse shfaqen dhe vendosen në komunitetet në zhvillim. Një rritje e diversitetit ekologjik çon në një shpërndarje më të qartë të grupeve të organizmave në zona ekologjike. Mbulesa bimore bëhet më e qartë me shtresa dhe mozaik, duke krijuar bazën për strukturën hapësinore të ekosistemeve tokësore. Varësia e ekzistencës së suksesshme të disa specieve nga sekrecionet biokimike, rritja ose sjellja e të tjerëve po rritet: mbizotërimi i marrëdhënieve konkurruese zëvendësohet nga mbizotërimi i varësive reciproke dhe trofike. Si rezultat, komunitetet fitojnë një shkallë të caktuar autonomie dhe pavarësie nga kushtet mjedisore, duke mos nënshtruar jetën e tyre ndaj luhatjeve në mjedisin e jashtëm, por duke zhvilluar ritmet e tyre endogjene.

Jo më pak transformime ndodhin në bilancin energjetik të sistemit. Nga pikëpamja e energjisë, vazhdimësia është një gjendje e paqëndrueshme e një komuniteti që karakterizohet nga pabarazia e dy treguesve: produktiviteti i përgjithshëm dhe shpenzimi i energjisë i të gjithë sistemit për të ruajtur metabolizmin.

Gjatë suksesit, biomasa totale e komunitetit fillimisht rritet, por më pas shkalla e kësaj rritjeje zvogëlohet dhe në fazën kulmore biomasa e sistemit stabilizohet. Kjo ndodh sepse në fazat e para të suksesit, kur përbërja e specieve të komuniteteve është ende e varfër dhe zinxhirët ushqimorë janë të shkurtër, jo e gjithë rritja e masës bimore konsumohet nga heterotrofët. Kështu, prodhimi neto i komunitetit është relativisht i lartë, gjë që shkon drejt rritjes së biomasës së tij. Si masa totale e organizmave të gjallë, ashtu edhe rezervat e lëndëve organike të vdekura dhe të pazbërthyera grumbullohen. Në ekosistemet e pjekura, të qëndrueshme, pothuajse e gjithë rritja vjetore e bimësisë furnizohet dhe konsumohet në zinxhirët ushqimorë nga heterotrofët, kështu që prodhimi neto i biocenozës, "korrja" e saj, i afrohet zeros.

Bimët fillimisht nxjerrin lëndë ushqyese nga rezervat e tokës, por gradualisht, ndërsa këto rezerva shterohen dhe lëndët organike të vdekura grumbullohen në sistem, dekompozimi i saj bëhet burimi kryesor i ushqimit mineral për bimët dhe ciklet e lëndëve ushqyese kthehen nga të hapura në të mbyllura.

Pabarazia e shpenzimit të energjisë për formimin e prodhimit primar dhe metabolizmit (frymëmarrjes) totale të komunitetit manifestohet në ato vazhdime në të cilat marrin pjesë vetëm organizmat heterotrofikë. Në këtë rast të veçantë, prodhimi primar është zero, dhe nëse fluksi i lëndëve organike të vdekura mbi të cilat ekziston komuniteti nuk i rimbush rezervat në sistem, atëherë komuniteti së shpejti shteron bazën e tij energjetike.

Me zgjatjen e qarqeve të energjisë, efikasiteti i përdorimit të energjisë në hyrje rritet, përndryshe - efikasiteti i të gjithë sistemit, pasi e njëjta pjesë e energjisë përdoret për të ruajtur një sasi të madhe të biomasës. Njohja e këtyre modeleve ka një rëndësi të madhe në veprimtarinë praktike njerëzore.

Duke hequr prodhimin e tepërt neto nga biocenozat e vendosura në fillim të serisë së suksesit, ne vonojmë suksesionin, por nuk dëmtojmë bazën e ekzistencës së komunitetit. Ndërhyrja në sisteme të qëndrueshme, kulmore, të cilat shpenzojnë energji me plotësi të madhe për nevojat “e tyre”, në mënyrë të pashmangshme shkakton çrregullime në ekuilibrin ekzistues. Për sa kohë që shqetësimet nuk e kalojnë aftësinë vetë-shëruese të cenozës, ndryshimet demutative që rezultojnë mund ta kthejnë atë në gjendjen e saj origjinale. Kjo përdoret, për shembull, në planifikimin racional të prerjeve të pyjeve. Por nëse forca dhe shpeshtësia e ndikimit shkojnë përtej këtyre mundësive, atëherë komuniteti fillimisht i qëndrueshëm dhe i pasur me specie degradon gradualisht, duke u zëvendësuar nga derivate me pak aftësi për t'u vetërinovuar.

Shpyllëzimi në zonat lokale, duke lënë një pjesë të territorit nën lloje indigjene të bimësisë pyjore, shkakton një vazhdimësi të përshpejtuar; fitocenozat origjinale restaurohen në një periudhë relativisht të shkurtër kohore - disa dekada. Prerja e pastër në sipërfaqe të mëdha, veçanërisht nëse përdoren pajisje të fuqishme çrrënjosjeje, shkatërron plotësisht jo vetëm komunitetin pyjor, por edhe të gjithë mbulesën e tokës, evolucioni i së cilës ka vazhduar për mijëvjeçarë. Në këtë rast, vazhdimësia çon në lloje të tjera, të thjeshtuara komunitetesh, dhe në vend të pyjeve shfaqen zona të thata, këneta ose ekosisteme të tjera joproduktive.

Kështu, një komunitet nuk mund të kombinojë njëkohësisht dy veti të kundërta: të jetë shumë i qëndrueshëm dhe të sigurojë një furnizim të madh të produkteve të pastra që mund të tërhiqen pa dëmtuar vetë cenozën.

Pasojat që ndodhin gjatë dekompozimit të lëndës organike në tokë janë në themel të ciklit biologjik. Këto janë procese rregullatore natyrore që rivendosin gjendjen normale të tokave të trazuara. Probleme të tilla të shekullit si cenimi i pjellorisë natyrore si rezultat i prishjes së proceseve të formimit të humusit, ndotja e mjedisit me pesticide dhe mbetje organike, erozioni, “lodhja e tokës” dhe dukuri të tjera negative u shfaqën si rezultat i dobësimit të aftësitë rregulluese të dherave.

Stabiliteti i ekosistemeve dhe besueshmëria e ciklit biologjik të substancave bazohen në diversitetin e specieve dhe tërësinë e vazhdimësisë.

Dërgoni punën tuaj të mirë në bazën e njohurive është e thjeshtë. Përdorni formularin e mëposhtëm

Studentët, studentët e diplomuar, shkencëtarët e rinj që përdorin bazën e njohurive në studimet dhe punën e tyre do t'ju jenë shumë mirënjohës.

Postuar në http://www.allbest.ru/

Prezantimi

Ndryshimet në ekosistemet nën ndikimet e stresit

Pasojat natyrore, antropogjene, autogjene dhe alogjene

Klasifikimi

Suksesi i zhvillimit (primar)

Pasojat rigjeneruese (sekondare)

Pasojat antropogjene

Mekanizmat e veprimit të vazhdimësisë

konkluzioni

Bibliografi

Prezantimi

Suksesi i biocenozës së stresit të ekosistemit

Vazhdimi ekologjik është rivendosja e një ekuilibri të prishur nga një ekosistem; ai kalon nëpër faza të përcaktuara qartë.

Suksedimi është një ndryshim vijues i biocenozave (ekosistemeve), i shprehur në ndryshime në përbërjen e specieve dhe strukturën e komunitetit.

Një seri e njëpasnjëshme e bashkësive që zëvendësojnë njëra-tjetrën në vazhdimësi quhet seri e njëpasnjëshme. Pasardhësit përfshijnë shkretëtirëzimin e stepave, rritjen e tepërt të liqeneve dhe formimin e kënetave, etj.

Një ekosistem mund të hidhet jashtë ekuilibrit në shumë mënyra. Kjo është zakonisht për shkak të zjarrit, përmbytjes ose thatësirës. Pas një çekuilibri të tillë, ekosistemi i ri rigjenerohet dhe ky proces është i rregullt dhe përsëritet në një sërë situatash. Çfarë ndodh në një ekosistem të trazuar!?

Në vendin e një shqetësimi, specie të caktuara dhe i gjithë ekosistemi zhvillohen në atë mënyrë që rendi i paraqitjes së këtyre specieve është i njëjtë për shqetësime të ngjashme dhe habitate të ngjashme. Ky zëvendësim i njëpasnjëshëm i disa specieve nga të tjerët është thelbi i vazhdimësisë ekologjike. Rivendosja e ekuilibrit të prishur nga ekosistemi kalon në faza të përcaktuara qartë.

Ndryshimet në ekosistemet nën ndikimet e stresit

Ndryshimi në bashkësi mund të jetë ciklik dhe në rritje.

Ciklike ndryshimet -- ndryshime periodike në biocenozë (ditore, sezonale, afatgjatë), gjatë së cilës biocenoza kthehet në gjendjen e saj origjinale.

Ciklet ditore shoqërohen me ndryshime në ndriçimin, temperaturën, lagështinë dhe faktorë të tjerë mjedisorë gjatë ditës dhe janë më të theksuara në klimat kontinentale. Ritmet cirkadiane manifestohen në ndryshimet në gjendjen dhe aktivitetin e organizmave të gjallë.

Cikliciteti sezonal shoqërohet me ndryshime të faktorëve mjedisorë gjatë gjithë vitit dhe është më i theksuar në gjerësi të larta, ku kontrasti mes dimrit dhe verës është i madh. Ndryshueshmëria sezonale manifestohet jo vetëm në ndryshimet në gjendje dhe aktivitet, por edhe në raportin sasior të specieve individuale. Për një periudhë të caktuar, shumë specie janë të përjashtuara nga jeta e komunitetit, duke rënë në letargji, përgjumje, migrim ose fluturim në zona të tjera.

Ndryshueshmëria afatgjatë shoqërohet me luhatje klimatike ose faktorë të tjerë të jashtëm (shkalla e përmbytjes së lumenjve), ose me arsye të brendshme (veçoritë e ciklit jetësor të bimëve edifikuese, përsëritja e riprodhimit masiv të kafshëve).

Progresive ndryshimet - ndryshimet në biocenozë, duke çuar përfundimisht në zëvendësimin e këtij komuniteti nga një tjetër, me një grup të ndryshëm speciesh dominuese. Arsyet për ndryshime të tilla mund të jenë faktorë të jashtëm të biocenozës që veprojnë për një kohë të gjatë në një drejtim, për shembull, rritja e ndotjes së trupave ujorë, rritja e tharjes së tokave kënetore si rezultat i bonifikimit, rritja e kullotjes, etj. nga një biocenozë në tjetrën quhen ekzogjenetike. Në rastin kur ndikimi në rritje i një faktori çon në një thjeshtim gradual të strukturës së biocenozës, shterim të përbërjes së tyre dhe ulje të produktivitetit, ndërrime të tilla quhen digresive ose digresive.

Natyrore,antropogjene,autogjeneDhealogjenikevazhdimësi

Në varësi të arsyeve që shkaktuan ndryshimin e biocenozës, sukcesionet ndahen në natyrore dhe antropogjene, autogjene dhe alogjene.

Pasojat natyrore ndodhin nën ndikimin e shkaqeve natyrore që nuk lidhen me veprimtarinë njerëzore.

Pasojat antropogjene shkaktohen nga aktivitetet njerëzore. Ato shkaktohen ose nga një faktor i jashtëm që vepron vazhdimisht (kullotja e bagëtive, shkelja, ndotja), ose përfaqësojnë procesin e restaurimit të ekosistemeve pasi ato janë trazuar nga njerëzit (mbirritja e tokave djerrë, restaurimi i kullotave pas ndërprerjes së kullotjes intensive. restaurimi i pyjeve pas pastrimit, kënetimit të tokave të drenazhuara etj.).

Pasojat autogjene (vetë-gjeneruese) lindin për shkak të shkaqeve të brendshme (ndryshimet në mjedis nën ndikimin e komunitetit).

Pasojat alogjene (të krijuara nga jashtë) shkaktohen nga faktorë të jashtëm (për shembull, ndryshimi i klimës).

Në zhvillimin e tij, ekosistemi përpiqet për një gjendje të qëndrueshme. Ndryshimet e njëpasnjëshme ndodhin derisa të formohet një ekosistem i qëndrueshëm që prodhon biomasë maksimale për njësi të rrjedhës së energjisë. Një bashkësi që është në ekuilibër me mjedisin quhet kulm.

Klasifikimi

Ka shumë klasifikime të trashëgimisë, sipas treguesve që mund të ndryshojnë gjatë trashëgimisë ose për arsye ndryshimi:

· sipas shkallës kohore (i shpejtë, i mesëm, i ngadalshëm, shumë i ngadalshëm),

nga kthyeshmëria (e kthyeshme dhe e pakthyeshme),

· sipas shkallës së qëndrueshmërisë së procesit (konstante dhe jokonstante),

· nga origjina (primare dhe dytësore),

· sipas tendencave në ndryshimet e produktivitetit (progresive dhe regresive),

· sipas trendit të ndryshimeve në pasurinë e specieve (progresive dhe regresive),

· sipas antropogjenitetit (antropogjen dhe natyror),

· nga natyra e ndryshimeve që ndodhin gjatë suksesit (autotrofik dhe heterotrofik).

Nëse i klasifikojmë suksesionet në bazë të proceseve të vazhdueshme, atëherë mund të dallojmë dy grupe kryesore: endogjene, që ndodhin si rezultat i funksionimit të komuniteteve dhe ekzogjene, që ndodhin si rezultat i ndikimeve të jashtme. Forca shtytëse pas suksesioneve endogjene është shkëmbimi i pabalancuar i komuniteteve.

Të dallojë endogjene Dhe ekzogjene vazhdimësi.

Të parat përcaktohen nga arsye intrakoenotike. Ato ndahen në dy kategori:

1) vazhdimësi zhvillimi, primare, fillimi i të cilit është zhvillimi nga biota i një substrati që nuk është zënë ende (në shkëmbinj, shkëmbinj, rërë të lirshme, në rezervuarë të rinj etj.).

2) vazhdimësi restauruese, dytësore. Kategoria e vazhdimësisë ekzogjene të shkaktuar nga faktorë të jashtëm përfshin si ato afatgjata, për shembull klimatogjene, ashtu edhe ato katastrofike - rezultat i fenomeneve spontane natyrore (si rezultat i shpyllëzimit, zjarrit, lërimit, shpërthimit vullkanik, etj.).

vazhdimësizhvillimin(fillore)

Pasojat autogjene primare janë pasojë e zhvillimit të territoreve në të cilat nuk ka pasur jetë. Në të njëjtën kohë, si rezultat i zhvillimit të habitateve të reja nën ndikimin e aktivitetit jetësor të bimëve dhe organizmave heterotrofikë, nga substrati i vdekur formohet dheu dhe pasurohet përbërja specie e ekosistemit.

Pasuria gjatë rritjes së tepërt të shkëmbinjve: procesi i formimit të ekosistemeve në shkëmbinj është përshkruar në zona të ndryshme të planetit.

Gjatë vazhdimësisë, dallohen një sërë fazash.

1. Vendosja e likeneve të krustos (ato mund të paraprihen nga një fazë cianobakteresh, të cilat kombinojnë funksionet e fotosintezës dhe fiksimit të azotit dhe për këtë arsye kolonizojnë në mënyrë më efektive habitatet e reja "pa tokë"). Në bashkësitë e likeneve, përbërësit heterotrofikë, përveç përbërësit mykotik të likenit, përfaqësohen nga protozoa, rotiferë dhe nematoda. Të çarat e shkëmbinjve mund të strehojnë marimangat dhe insektet e vogla. Në habitate të tilla ekstreme, jeta "pulson"; të gjithë organizmat aktivizohen pas shiut dhe zvogëlojnë ndjeshëm aktivitetin e tyre jetësor gjatë periudhave të thata.

2. Fazat e likeneve të gjetheve, vendbanimet e të cilave përgatiten nga veprimtaria e likeneve krustoze. Këta organizma transformojnë në mënyrë më aktive mjedisin dhe acidet që ata sekretojnë shkatërrojnë sipërfaqen e shkëmbit, mbi të cilin shfaqet një shtresë e hollë detritusi. Kushtet e reja lejojnë një numër shumë më të madh të heterotrofëve të jetojnë - bishtin e pranverës, marimangat oribatide, ngrënësit e sanës, larvat e mushkonjave shtytëse, etj. Diversiteti i mikroflorës së dekompozuesve që përpunojnë jashtëqitjet e kafshëve dhe mbetjet e tyre të ngordhura rritet gjithashtu.

3. Pasi trashësia e "dheut" arrin disa milimetra, myshqet zëvendësojnë likenet e gjetheve. Rizoidet e tyre depërtojnë në një shtresë toke të imët, trashësia e së cilës gradualisht rritet në 3 cm. Myshqet zvogëlojnë luhatjet e temperaturës në sipërfaqen e nënshtresës, gjë që rrit diversitetin dhe aktivitetin e biotës heterotrofike.

4. Faza e formimit të bashkësive të myshqeve dhe bimëve petrofite vaskulare nga gjinia trumzë, alyssum, barërat etj. Shtresa e tokës bëhet më e trashë dhe rritet pjesëmarrja e saprofagëve të mëdhenj jovertebrorë - enchytraeids, krimbat e tokës, larvat e insekteve etj. në përbërjen e kafshëve heterotrofike. .

5. Më pas, diversiteti i bimëve vaskulare rritet gjithnjë e më shumë, dhe shkurreve dhe më pas pemëve, kryesisht pisha, u shtohen barërave. Kjo krijon kushte për shfaqjen e shpendëve dhe gjitarëve të vegjël në biotë.

Pasuria gjatë mbingarkesës së rërës. Ndryshime të ngjashme me vazhdimësinë në shkëmbinj ndodhin kur rërat e lirshme rriten shumë. Për shembull, në shkretëtirën e Karakumit, vazhdimësia fillon me vendosjen e barit shumëvjeçar aristida, i cili është i aftë të jetojë në kushte të ndryshueshme të rërës. Rrënjët e kësaj bime janë të ngjashme me kordonin dhe të mbyllura në një mbulesë kokrrash rëre të çimentuara. Kjo mbron rrënjët nga tharja dhe dëmtimi mekanik nëse përfundojnë në sipërfaqe. Në kurriz të aristidës, disa insekte tashmë mund të ekzistojnë, dhe për këtë arsye hardhucat fillojnë të vrapojnë në dunat në kërkim të ushqimit. Pas aristidës vendoset kërpudha rizomatoze e rërës, e cila siguron sipërfaqen lëvizëse të rërës. Pas kërpudhave vendosen juzgun dhe shkurre të bardha saksale, si dhe kalimtare të shumta.

Pasurimi i përbërjes së specieve të vegjetacionit lejon praninë e ketrit tokësor me gishta të hollë, jerboas me këmbë të leshta dhe gerbilit të mesditës. Larmia e insekteve që shërbejnë si ushqim për hardhucat po rritet. Shfaqen zogjtë - saxaul jay dhe bustard, gjarpërinjtë dhe grabitqarët me ushqim të vogël.

Kohët e fundit, janë marrë të dhëna interesante për vazhdimësinë parësore në habitatet e reja ranore të shkretëtirës Aralkum, e cila u formua si rezultat i uljes së nivelit të detit Aral. Sipërfaqja e shkretëtirës së re tashmë ka tejkaluar 40 mijë km, pasi për shkak të marrjes së lartë të ujit nga lumenjtë Amu Darya dhe Syr Darya, niveli i detit ra me 20 m, dhe procesi i tharjes së detit Aral nuk mundi. të ndalet. Natyra e vazhdimësisë primare varet nga sa kripë janë zonat e shtratit të detit të ekspozuar. Sidoqoftë, në të gjitha rastet mund të gjurmohet sekuenca e mëposhtme: eksplerentët vjetorë - aristida - komunitetet e pasura me specie me pjesëmarrjen e shkurreve dhe saksave. Vendosja e shkurreve dhe pemëve fillon pas 30 vjetësh.

Pasuria gjatë mbingarkesës së liqeneve. Mbirritja e liqeneve të cekët me shndërrimin gradual të tyre në këneta barishtore konsiderohet si vazhdimësi primare. Në fazën e parë, kolona e ujit është e populluar nga barërat e pellgut, dhe një shtresë rosash që mbulon sipërfaqen e ujit jep kontributin e saj në vazhdimësi. Për shkak të depozitimit të sapropelit, niveli i poshtëm ngrihet gradualisht, dhe bimët amfibe ujore bregdetare - kallamishte, bishta, bisht kuajsh - nxitojnë në qendër të liqenit, dhe më pas ato zëvendësohen nga farat - të holla, bregdetare, vezikulare. Kur liqeni shndërrohet plotësisht në një moçal bari, bimët drunore - verri i zi dhe shelgu i hirit - vendosen mbi të.

Pasuria mbi rrjedhat e llavës së ngrirë. Këto vazhdimësi janë një temë e preferuar e ekologëve dhe për këtë arsye janë studiuar shumë mirë. Si rregull, vazhdimësia fillon me vendosjen e bimëve bishtajore, më së shpeshti nga gjinia lupin. Bishtajoret e pasurojnë substratin me azot. Pas kësaj, barërat e drithërave, shkurret dhe pemët vendosen. Suksedimi vazhdon dhjetëra herë më shpejt se pasardhja e shkëmbinjve ose nënshtresave të mbipopulluara të formuara pas shkrirjes së akullnajave. Arsyeja për këtë është klima e ngrohtë në zonat ku ndodhin shumica e vullkaneve. Përveç kësaj, nënshtresa e rrjedhave të lavës është mjaft e pasur me elementë ushqyes mineral.

Ngjashëm me opsionet e përshkruara për vazhdimësinë primare autogjene, ndodh procesi i rritjes së tepërt të deponive të djerrinës në vendin e minierës. Në varësi të klimës së favorshme dhe pranisë së lëndëve ushqyese në shkëmbinjtë e mbingarkesës, vazhdimësia vazhdon me ritme të ndryshme. Në Uralet Jugore, pas vetëm 30 vjetësh, pemët e thuprës rriten në vendgrumbullime dhe formohet një mbulesë tokësore e mbyllur me barëra. Në Yakutia, guroret e formuara gjatë minierave të arit rriten jashtëzakonisht ngadalë, dhe pemët e para shfaqen jo më herët se 100 vjet më vonë.

vazhdimësirestauruese(dytësoree)

E mesme vazhdimësi zhvillohen në një substrat të modifikuar fillimisht nga aktiviteti i një kompleksi organizmash të gjallë. Pasojat e tilla më së shpeshti kanë karakter restaurues (demutues).

E mesme vazhdimësi shkon kudo. Shembuj të përhapur të kësaj përfshijnë rritjen e tepërt të kullotave me shkurre, zhvillimin e tokave djerrë në fusha të braktisura dhe rigjenerimin e pyjeve pas pastrimit. Nëse ndërhyrja njerëzore ka çuar në formimin e një komuniteti të qëndrueshëm të ndryshëm nga kulmi, atëherë ai quhet plagioklimaksi dhe sukcesioni është nën presion.

Shembull dytësore vazhdimësi nën ndikimin e faktorëve të brendshëm mund të ndodhë procesi i rritjes së tepërt të liqenit. Nën ndikimin e aktivitetit jetësor të organizmave që banojnë në të, liqeni mbushet ngadalë me lëndë organike të vdekur. Përveç kësaj, materialet sedimentare mund të hyjnë në liqen. Gradualisht, thellësia e liqenit zvogëlohet dhe përfundimisht shndërrohet në një moçal (në rrjedhën e sipërme ose në rrjedhën e poshtme, në varësi të vendndodhjes) dhe më pas në tokë të thatë.

TE dytësore vazhdimësi Ka edhe nga ato në të cilat forca fillestare që shkakton një ndryshim në komunitete rezulton të jetë ndërprerje e ndërveprimeve të qëndrueshme në biocenozë.

Siç mund ta shihni, dytësore vazhdimësi zhvillohen më shpejt se ato parësore. Në vitin e tretë pas ndërprerjes së ndikimit teknogjenik të grupit dytësore vazhdimësi mbulojnë 40 - 60% të sipërfaqes së dëmtuar. Brenda 10-15 viteve, pamja natyrale e kënetave të trazuara është restauruar pothuajse plotësisht.

Për vazhdimësinë parësore dhe dytësore, kërkohet një burim farërash, sporesh bimore dhe kafshësh të afta për të kolonizuar habitatet. Për dytësore vazhdimësi Një faktor i rëndësishëm është prania e një shtrese pjellore toke. Nëse shtresa pjellore e tokës shkatërrohet, atëherë vazhdimësia mund të vazhdojë si ajo primare. Procesi i vazhdimësisë përfundon në një fazë kur të gjitha speciet që formojnë një ekosistem mbajnë një numër relativisht konstant në të gjitha nivelet trofike. Kjo gjendje ekuilibri quhet kulm, dhe ekosistemi quhet kulm.

Aantropogjenevazhdimësi

Në ditët e sotme ato janë veçanërisht të përhapura antropogjene vazhdimësi, që lindin si rezultat i veprimtarisë ekonomike njerëzore. Ato ndodhin nën ndikimin e zjarreve, kullotjes së bagëtive, rekreacionit etj. Transformimi i thellë i mbulesës së tokës dhe vegjetacionit shkaktohet nga punimet ndërtimore, minierat etj. Ndryshimet e mbulesës bimore dhe faunës nën ndikimin e ndotjes së ajrit, ujit dhe tokës.

Së bashku me ndikimin negativ në biotën në fermë, aktiviteti njerëzor mund të jetë konstruktiv. Sistemet natyrore në të cilat kryhen masa të bonifikimit që synojnë rritjen e produktivitetit të tyre: pyll, livadh, peshk. Gjuetia dhe punët e tjera kalojnë në kategorinë gjysmë natyrale.

Së fundi, krijohen komplekse ekologjike antropogjene: bujqësia, kopshtaria, administrimi i ujit dhe kosto të tjera për menaxhimin e këtyre komplekseve përballohen plotësisht nga njerëzit.

Dallimi themelor midis këtyre sistemeve është se në ekosistemet natyrore riprodhimi i lëndës së gjallë dhe funksionet e saj formuese të mjedisit kryhen vetë, ndërsa sistemet ekonomike natyrore nuk mund të riprodhohen vetë. Për të ruajtur ekzistencën e tyre të qëndrueshme, kostot janë të nevojshme dhe sa më të panatyrshme të jenë sistemet ekonomike natyrore, aq më i lartë është çmimi që duhet të paguajë një person. Të lënë në duart e tyre, ata përpiqen të kthehen në gjendjen e tyre natyrore përmes një sërë vazhdimësish restauruese.

Për shkak të shqetësimeve të vazhdueshme, mbulesa moderne biogjeocenotike e tokës praktikisht është e lirë nga ekosistemet që kanë arritur kulmin në zhvillimin e tyre natyror - faza përfundimtare kur ekosistemet janë në unitetin më të plotë me faktorët mjedisorë. Megjithatë, kjo nuk duhet të shërbejë si bazë për të konkluduar se biosfera po i nënshtrohet shkatërrimit.

Sipas koncepteve moderne, komunitetet kulmore të pjekura janë më pak rezistente ndaj faktorëve të jashtëm. Kjo është pasojë e specializimit të ngushtë të bashkësive kulmore dhe shkallës së lartë të ekuilibrit të proceseve të tyre karakteristike funksionale. Komunitetet Subklimax, të cilat janë në rrugën drejt fazave të terminalit, janë më pak të specializuara dhe për këtë arsye kanë një aftësi më të madhe për të rivendosur strukturën e tyre.

Aktualisht, kur ndikimi i faktorëve antropogjenë po bëhet pothuajse i kudondodhur, është kjo kategori ekosistemesh që, për shkak të përshtatshmërisë së saj, është më e përhapura.

Ndër format e ndryshme të dinamikës, dallohen kategori dinamike thelbësisht të ndryshme: luhatjet, vazhdimësia dhe transformimi i ekosistemeve nga njerëzit.

Nën luhatjet fitocenozat kuptohen si ndryshime të padrejtuara nga viti në vit, që përfundojnë me kthimin e fitocenozës në origjinal ose, më saktë, afër gjendjes fillestare. Me njëfarë konvencioni, luhatjet në bashkësitë e bimëve përfshijnë ndryshimet e shkaktuara nga aktivitetet ekonomike - prodhimi i barit, kullotja dhe aktivitetet pyjore.

Të njëpasnjëshme proceset, në krahasim me luhatjet, zhvillohen në një drejtim të caktuar. Ata kurrë nuk kanë karakterin e lëkundjeve rreth ndonjë gjendjeje mesatare.

Mekanizmatveprimetvazhdimësi

Duke studiuar vazhdimësinë në ekosisteme, ekologët kanë identifikuar tre mekanizma të veprimit të tij:

Asistencë. Speciet pioniere që shfaqen në një ekosistem të ri e bëjnë më të lehtë për speciet e tjera që të kolonizohen më pas. Për shembull, pasi një akullnajë tërhiqet, të parët që shfaqen janë likenet dhe disa bimë me rrënjë të cekëta, domethënë specie që mund të mbijetojnë në tokë djerrë dhe të varfër me lëndë ushqyese. Ndërsa këto bimë vdesin, një shtresë toke krijohet, duke lejuar që speciet e vonshme të njëpasnjëshme të zënë rrënjë. Po kështu, pemët e hershme të njëpasnjëshme ofrojnë hije dhe strehë për rritjen e pemëve të njëpasnjëshme të vonë.

frenimi. Ndonjëherë speciet pioniere krijojnë kushte që ndërlikojnë ose madje e bëjnë të pamundur shfaqjen e bimëve të mëvonshme të njëpasnjëshme. Kur sipërfaqet e reja shfaqen pranë oqeanit (për shembull, si rezultat i ndërtimit të kalatave të betonit ose valëve të valëve), ato shpejt rriten me specie pioniere të algave, dhe speciet e tjera bimore thjesht shpërndahen. Kjo zhvendosje ndodh shumë lehtë, pasi speciet pioniere riprodhohen jashtëzakonisht shpejt dhe së shpejti mbulojnë të gjitha sipërfaqet e disponueshme, duke mos lënë vend për speciet pasuese. Një shembull i kontrollit aktiv është shfaqja e barërave të hidhura, një bimë aziatike që është përhapur në të gjithë Perëndimin Amerikan. Gorchak alkalizon ndjeshëm tokën në të cilën rritet, duke e bërë atë të papërshtatshëm për shumë barishte të egra.

Bashkëjetesë. Së fundi, speciet pioniere mund të mos kenë fare efekt në bimët pasuese - as të dobishme dhe as të dëmshme. Në veçanti, kjo ndodh nëse specie të ndryshme përdorin burime të ndryshme dhe rriten në mënyrë të pavarur nga njëra-tjetra

Shembull

Suksedimi nuk mund të vëzhgohet drejtpërdrejt derisa gjendja e ekuilibrit të komunitetit të prishet në një farë mënyre. Nëse një pyll pritet për qëllime bujqësore, ai zakonisht restaurohet përsëri pasi të pushojnë punimet bujqësore. Sipërfaqja e shkëmbinjve të zbuluar ose e rrugëve të braktisura mbulohet fillimisht me koloni myshqesh dhe likenesh, më pas me barëra dhe shkurre dhe më vonë, në kushte të favorshme, me bimë drunore shumëvjeçare. Ndryshimi i rrjedhës së një lumi mund të shkaktojë rritjen e erozionit në një vend dhe depozitimin e llumit në një vend tjetër. Llumi ankorohet nga bimësia kënetore tolerante ndaj kripës, dhe më pas ndërsa shtresa e tokës bëhet më e trashë, kripa kullohet, duke lejuar që bari dhe shkurret të rriten në zonë. Të gjithë këta shembuj tregojnë se struktura e komunitetit po ndryshon dhe po zhvillohet drejt një faze më të pjekur, menopauza, karakteristikë (dhe për rrjedhojë e parashikueshme) e kushteve të caktuara mjedisore.

Ekziston një marrëdhënie e caktuar midis organizmave në një komunitet dhe vetive fizike dhe kimike të habitatit. Në kushte të favorshme, komuniteti do të zhvillohet; përndryshe thjesht do të zhduket ose degradohet. Depozitimi i llumit stimulon ndryshimin e komuniteteve në vegjetacionin kënetor, ndërsa erozioni ndikon në këtë proces në drejtim të kundërt. Eutrofikimi i liqeneve në prani të një burimi të jashtëm të elementeve minerale përfundimisht çon në moçalizimin e plotë të liqenit, dhe kullimi i këtyre substancave nga toka mund të kufizojë zhvillimin e komunitetit bimor, për shembull në gëmushat e shqopës. Ndryshime të tilla quhen alogjenike vazhdimësi.

Autogjene vazhdimësi ndodh kur ka një reagim pozitiv brenda komunitetit (ndryshime endogjene), si fiksimi i azotit, rritja e përmbajtjes së lëndës organike në liqen (kënetimi i liqenit) ose kullimi i tokës si rezultat i transpirimit.

Vazhdimi autogjenik është një proces shumë i gjatë. Ekziston një shembull i mirënjohur i vazhdimësisë pas akullnajave që u vu re në Gjirin e Glacier në Alaskë. Që nga viti 1750, në Gjirin e Glacierit, akullnajat janë tërhequr më shumë se 100 km dhe kanë lënë moraina pa bimësi. Gurët ishin të mbuluar me myshqe dhe dy-tre lloje baresh me sistem rrënjor të pazhvilluar. Më shumë se 15 vjet më vonë, shelgjet filluan të rriten atje - fillimisht forma rrëshqanore, dhe më pas ato shkurre. Pas 50 vjetësh, verri u shfaq dhe formoi gëmusha deri në 10 metra të larta. Alderi u zëvendësua nga bredhi, i cili pas 150 vjetësh formoi një pyll të dendur që vazhdoi të zhvillohej dhe arriti pjekurinë. Pas 200 vjetësh, myshqet sphagnum u shfaqën në zonat me lagështi të tepërt, duke mbajtur ujin dhe duke shkaktuar mbytje, gjë që çoi në vdekjen e pemëve dhe formimin e kënetave. Kështu, kulmi i kësaj zone është këneta.

Një nga faktorët kryesorë që kontribuon në përshpejtimin e vazhdimësisë dhe zhvillimit të komuniteteve të përshkruara më sipër është akumulimi i sasive të mëdha të azotit. Alder oksidon tokën në një gjendje të tillë që bëhet e përshtatshme për rritjen e bredhit, i cili zëvendëson alderin duke përdorur furnizimin e akumuluar të azotit. Gjatë fazave të pjekura të vazhdimësisë, përmbajtja e azotit të tokës zvogëlohet ndërsa azoti hyn në biomasa e pemës.

Ndryshimet në topografinë dhe llojin e tokës ose kullotjen e vetmisë, si dhe zjarret, mund të çojnë në formimin e një komuniteti bimor shumë të larmishëm brenda një rajoni të caktuar. .

Ndryshueshmëria në shpërndarjen e specieve bimore dhe numrit të tyre është karakteristikë për të gjitha bashkësitë bimore në gjendje kulmore. Shkaktohet nga rrëshqitjet e dheut, shpyllëzimi ose ndryshimet ciklike në vetë bimësinë. Përshkrimi i ndryshimeve në komunitetin e shqopës ( Calluna vulgare), vendlindja e zonës së thatë në Evropën veriore, është shembulli më i plotë. Nëse komunitetet e shqopës nuk shkatërrohen nga zjarri ose kullotja, ose nëse ato nuk zëvendësohen nga pemët, atëherë shqopa fillon të degjenerohet ngadalë. Bimët vdesin, duke formuar një djerrinë që zgjerohet gradualisht në qendër të zonës, e banuar, përveç shqopës, edhe nga bimë të tjera. Një bashkësi heterogjene shqopash formohet gradualisht në faza të ndryshme të zhvillimit. Në këtë rast, ndryshueshmëria është për shkak të karakteristikave të rritjes së bimëve, por ndryshimet ciklike në shkallë më të mëdha hapësinore dhe kohore mund të shkaktohen nga faktorë klimatikë.

konkluzioni

Duke studiuar komunitetet, arrijmë në përfundimin se aktiviteti i pamenduar njerëzor mund t'i shkatërrojë ato. Për shembull, ndryshimet në lidhjet trofike. Por njohja e proceseve elementare në komunitete lejon njeriun të shmangë një sërë fatkeqësish të tilla mjedisore.

Zotërimi i njohurive mjedisore kontribuon në një qëndrim të kujdesshëm ndaj natyrës, ruajtjen e saj dhe më pak sulme hakmarrëse ndaj njerëzimit prej saj.

Mekanizmi i vazhdimësisë qëndron në faktin se proceset e krijimit dhe të ruajtjes së një biomjedisi specifik, akumulimi gradual i kushteve për degradimin e tij dhe formimi i një bashkësie më komplekse ose më në përputhje me kushtet e mjedisit abiotik ndodhin në mënyrë sekuenciale në Komuniteti. Në varësi të kushteve fillestare, është e zakonshme të bëhet dallimi midis vazhdimeve parësore, të cilat fillojnë në nënshtresa krejtësisht të pajetë, për shembull, në duna, dhe vazhdimësive dytësore, të cilat fillojnë me kushte më të favorshme fillimi, për shembull, pas një zjarri, shpyllëzimi ose në një fushë e braktisur.

Kohët e fundit, biosfera është karakterizuar nga vazhdimësi dytësore, e cila lidhet kryesisht me veprimtarinë njerëzore.

Listëtë përdoruraletërsi:

1. Reimers N.F. Menaxhimi i natyrës: Fjalor-libër referencë. -M.: Mysl, 1990. fq 485-486.

2. Kormilitsyn M. S. Bazat e ekologjisë. M.: MPU, 1997. P.24.

3. J. M. Anderson Ekologjia dhe Shkencat Mjedisore. L.: Gidrometeoizdat, 1985. F.96-101.

4. Marichenko A.V. Ekologjia. botimi i 2-të. M.: 2008-328 f.

5. Stepanovskikh A.S. Ekologji e përgjithshme. botimi i 2-të. M.: 2005-687 f.

6. Peredelsky L.V., Korokin V.I., Prikhodchenko O.E. Ekologjia. M.: 2007-512 f.

Postuar në www.allbest.ru

Dokumente të ngjashme

Klasifikimi modern sintetik i faktorëve mjedisorë bazuar në parimet e A.S. Monchadsky. Koncepti dhe mekanizmat e përshtatjes, modelet dhe rëndësia e tij. Mësimet e V.N. Sukacheva për biogjeocenozat. Pasardhësit: autogjene dhe alogjene, parësore dhe dytësore.

test, shtuar më 16.12.2011


Vazhdimi ekologjik si proces i ndryshimit gradual të përbërjes, strukturës dhe funksionit të ekosistemeve nën ndikimin e faktorëve të jashtëm ose të brendshëm. Ndryshimi i ekosistemeve nën ndikimin e jetës së organizmave, aktiviteteve njerëzore dhe faktorëve abiotikë.

abstrakt, shtuar 10/03/2013


Koncepti i "produktivitetit të ekosistemit", llojet e tij, klasifikimi i ekosistemeve sipas produktivitetit. Katër hapa (ose faza) të njëpasnjëshme në procesin e prodhimit të lëndës organike. Përbërja e specieve dhe pasuria e biocenozës. Standardizimi i mjedisit.

test, shtuar 27.09.2009


Studimi i ndryshimeve në sistemin ekologjik dhe mjedisin e jashtëm. Studimi i procesit të zhvillimit të drejtuar të një ekosistemi. Tiparet karakteristike, llojet, llojet e vazhdimësisë. Arsyet e evolucionit të ekosistemeve. Ristrukturimi i sistemit të biosferës. Modelet e procesit të trashëgimisë.

prezantim, shtuar 27.10.2014


Faktorët natyrorë që përcaktojnë regjimin gjeoekologjik. Ndryshimet në nivelin e Detit Kaspik gjatë një kohe të caktuar historike. Destabilizimi ekologjik i mjedisit natyror. Pasardhja e bashkësive bimore nën ndikimin e faktorëve natyrorë, antropogjenë.

tezë, shtuar 09/11/2012


Zjarret në pyje si proces i degradimit të ekosistemeve natyrore nën ndikimin e veprimtarisë njerëzore. Përkufizimi dhe klasifikimi i pasardhësve, koncepti i bashkësive kulmore pyjore. Seritë kohore të restaurimit të pyjeve me pisha pas zjarreve në Gjirin Kandalaksha.

puna e kursit, shtuar 05/01/2011


Konsiderimi i parimeve të teorisë së Bari Commoner, ligjet e minimumit, domosdoshmërisë, piramidës së energjisë, konceptit të trashëgimisë (ndryshimi vijues i bashkësive nën ndikimin e kohës), biocenoza, toleranca, rezistenca mjedisore, qëndrueshmëria e bashkësisë natyrore.

test, shtuar 03/03/2010


Koncepti i biosferës në mësimet e Vernadsky. Karakteristikat e qarqeve të fuqisë. Cikli i substancave në natyrë. Stabiliteti i ekosistemit dhe modelet karakteristike të vazhdimësisë. Drejtimi i ndikimeve antropogjene në biosferë. Idetë moderne për ruajtjen e natyrës.

abstrakt, shtuar më 25.01.2010


Ndryshimet në ekosistemet, koncepti i ritmeve biologjike. Koncepti i trashëgimisë, klasifikimi. Objektivat e pyllëzimit mbrojtës. Eutrofikimi i trupave ujorë nën ndikimin e aktivitetit ekonomik njerëzor. Cikli jetësor i fitoplanktonit dhe liqeneve eutrofike.

test, shtuar 12/01/2010


Llojet, strukturat e komunitetit trofik dhe hapësinor. Konsumatorët dhe dekompozuesit, roli i tyre në komunitet. Shtresa në pyll. Piramidat e numrave dhe biomasa. Produktiviteti si tregues funksional i komuniteteve. Rëndësia e vazhdimësisë ekologjike.

Prezantimi………………………………………………………………………………

1. Pasardhja………………………………………………………………..

1.1 Llojet e pasardhësve………………………………………………………….

1.2 Pasuria dytësore…………………………………………………

1.3 Llojet e ndryshimeve të njëpasnjëshme……………………………………………………………

1.4 Kohëzgjatja e pasardhjes……………………………………….

1.5 Kuptimi i trashëgimisë…………………………………………………………

2. Vëzhgimi i ndryshimeve të njëpasnjëshme……………………………….

3. Shembuj të vazhdimësisë së ekosistemit………………………………..………………

Konkluzioni……………………………………………………………….

Bibliografi………………………………………………………..

Prezantimi

Suksedimi është një zëvendësim i qëndrueshëm, natyror i disa komuniteteve nga të tjerë në një zonë të caktuar të territorit, i shkaktuar nga faktorë të brendshëm të zhvillimit të ekosistemit. Secila bashkësi e mëparshme paracakton kushtet për ekzistencën e së ardhmes dhe zhdukjen e saj. Kjo për faktin se në ekosistemet që janë kalimtare në serinë e vazhdimësisë, ka një akumulim të materies dhe energjisë, të cilat ata nuk janë më në gjendje t'i përfshijnë në cikël, transformimin e biotopit, ndryshimet në mikroklimë dhe faktorë të tjerë. , dhe në këtë mënyrë krijohet një bazë materialo-energjetike, si dhe kushtet mjedisore të nevojshme për formimin e bashkësive të mëvonshme. Megjithatë, ekziston një model tjetër që shpjegon mekanizmin e vazhdimësisë si më poshtë: speciet e çdo komuniteti të mëparshëm zhvendosen vetëm nga konkurrenca e vazhdueshme, duke penguar dhe "rezistuar" futjen e specieve pasuese. Sidoqoftë, kjo teori merr në konsideratë vetëm marrëdhëniet konkurruese midis specieve, pa përshkruar gjithë tablonë e ekosistemit në tërësi. Sigurisht, procese të tilla po ndodhin, por zhvendosja konkurruese e specieve të mëparshme është e mundur pikërisht sepse ato transformojnë biotopin. Kështu, të dy modelet përshkruajnë aspekte të ndryshme të procesit dhe janë të vlefshme në të njëjtën kohë.

Ndërsa lëvizim përgjatë serisë së vazhdimësisë, ka një përfshirje në rritje të lëndëve ushqyese në ciklin në ekosisteme; është e mundur një mbyllje relative e rrjedhave të lëndëve ushqyese të tilla si azoti dhe kalciumi (një nga lëndët ushqyese më të lëvizshme) brenda ekosistemeve. Prandaj, në fazën terminale, kur shumica e lëndëve ushqyese përfshihen në cikël, ekosistemet janë më të pavarura nga furnizimi i jashtëm i këtyre elementeve. Për të studiuar procesin e vazhdimësisë, përdoren modele të ndryshme matematikore, duke përfshirë ato të natyrës stokastike.

1. Trashëgimia

1.1 Llojet e vazhdimësisë

Pasuria që fillon në një vend pa jetë (siç është një dunë rëre e sapoformuar) quhet vazhdimësi parësore. Në natyrë, vazhdimësitë parësore janë relativisht të rralla dhe zgjasin shumë më gjatë se ato dytësore - deri në disa shekuj. Pasuria primare është rritja e tepërt e një vendi që nuk ishte i zënë më parë nga bimësia: shkëmbinj të zhveshur ose lavë vullkanike të ngrirë. Vetëm disa bimë janë të afta të jetojnë në tokë të tillë; ato quhen pionierë të trashëgimisë. Pionierët tipikë janë myshqet dhe likenet. Ata ndryshojnë tokën, duke lëshuar acid që shpërbëhet dhe liron shkëmbinjtë. Myshqet dhe likenet që vdesin dekompozohen nën ndikimin e baktereve dekompozuese, dhe mbetjet e tyre përzihen me një substrat të lirshëm shkëmbor (rërë). Kjo formon tokën e parë në të cilën mund të rriten bimë të tjera. Nevoja për të shkatërruar shkëmbin mëmë është arsyeja kryesore për ecurinë e ngadaltë të suksesioneve parësore; vini re rritjen e trashësisë së shtresës së tokës me përparimin e vazhdimësisë. Në tokë të varfër në lëndë ushqyese, barërat vendosen, të cilat janë më specifike të afta të zhvendosin likenet dhe myshqet. Rrënjët e barit depërtojnë në të çarat e shkëmbit, i shtyjnë këto çarje dhe e shkatërrojnë gurin gjithnjë e më shumë. Barishtet po zëvendësohen nga bimë dhe shkurre shumëvjeçare, si alderi dhe shelgu. Në rrënjët e alderit ka nyje - organe speciale që përmbajnë baktere simbiotike që rregullojnë azotin atmosferik dhe kontribuojnë në akumulimin e rezervave të mëdha në tokë, për shkak të të cilave toka bëhet gjithnjë e më pjellore. Tani mbi të mund të rriten pemë, të tilla si pisha, thupër dhe bredh. Kështu, forca lëvizëse e trashëgimisë është se bimët ndryshojnë tokën poshtë tyre, duke ndikuar në vetitë e saj fizike dhe përbërjen kimike, në mënyrë që ajo të bëhet e përshtatshme për speciet konkurruese, të cilat zhvendosin banorët origjinalë, duke shkaktuar një ndryshim në bashkësi - vazhdimësi, për shkak të bimës. konkurrenca Ata nuk jetojnë gjithmonë aty ku kushtet janë më të mira për ta.

Pasuria primare ndodh në disa faza. Për shembull, në një zonë pyjore: nënshtresa e thatë e pajetë - likene - myshqe - drithëra vjetore - drithëra dhe barëra shumëvjeçare - shkurre - pemë të gjeneratës së parë - pemë të gjeneratës së dytë; në zonën e stepës, vazhdimësia përfundon në skenën e barit, etj.

1.2 Pasuria dytësore

Termi "vazhdimësi dytësore" i referohet komuniteteve që zhvillohen në vend të një komuniteti para-ekzistues, të formuar më parë. Në vendet ku aktiviteti ekonomik njerëzor nuk ndërhyn në marrëdhëniet midis organizmave, zhvillohet një bashkësi kulmore, e cila mund të ekzistojë për një kohë të pacaktuar - derisa çdo ndikim i jashtëm (lërim, prerje, zjarr, shpërthim vullkanik, përmbytje) të prishë strukturën e tij natyrore. Nëse një komunitet shkatërrohet, në të fillon trashëgimia - një proces i ngadaltë i rivendosjes së gjendjes origjinale. Shembuj të vazhdimësisë dytësore: rritja e tepërt e një fushe të braktisur, livadhit, zonës së djegur ose pastrimit. Vazhdimi sekondar zgjat disa dekada. Fillon me shfaqjen e bimëve barishtore njëvjeçare në zonën e pastruar të tokës. Këto janë barërat e këqija tipike: luleradhiqe, gjemba e mbjellë, kërpudha dhe të tjera. Avantazhi i tyre është se ato rriten shpejt dhe prodhojnë fara të përshtatura për t'u shpërndarë në distanca të gjata nga era ose kafshët. Sidoqoftë, pas dy ose tre vjetësh ata zëvendësohen nga konkurrentët - barëra shumëvjeçare, dhe më pas nga shkurre dhe pemë, kryesisht aspen. Këta shkëmbinj mbulojnë tokën dhe sistemet e tyre të gjera rrënore marrin të gjithë lagështinë nga toka, kështu që fidanët e specieve që goditën fillimisht në fushë e kanë të vështirë të rriten. Megjithatë, trashëgimia nuk ndalet me kaq; pas aspenit shfaqet një pishë; dhe këto të fundit janë specie tolerante ndaj hijeve me rritje të ngadaltë, si bredhi ose lisi. Njëqind vjet më vonë, komuniteti që ishte në vendin e fushës para pyllëzimit dhe lërimit të tokës po restaurohet në këtë faqe.

1.3 Llojet e ndryshimeve të njëpasnjëshme

Pra, gjatë suksesit, pamja e bashkësisë ndryshon vazhdimisht. Funksionimi i ekosistemit po ndryshon gjithashtu. Siç u përmend tashmë, trashëgimia është një proces i natyrshëm dhe i drejtuar, prandaj ndryshimet e përgjithshme që ndodhin në një ose një fazë tjetër janë karakteristike për çdo komunitet dhe nuk varen nga përbërja e specieve ose vendndodhja gjeografike e tij. Katër llojet e mëposhtme të ndryshimeve të njëpasnjëshme mund të emërtohen si ato kryesore ose kryesore.

1 .Së pari: llojet e bimëve dhe kafshëve ndryshojnë vazhdimisht gjatë procesit të trashëgimisë.

2 .Ndryshimet në përbërjen e specieve shpesh përcaktohen nga konkurrenca; në fund të fundit, ndryshimet në ekosistem që ndodhin gjatë suksesit krijojnë kushte të favorshme për kolonizimin e komunitetit nga specie të reja. Për këtë arsye, ndryshimet e njëpasnjëshme shoqërohen gjithmonë me një rritje të diversitetit të specieve të organizmave. Ky është ndryshimi i dytë i rëndësishëm i njëpasnjëshëm.

3 .E treta duhet të përfshijë një rritje të biomasës së lëndës organike. Kjo vlen si për mjediset ujore ashtu edhe për ato tokësore. Lënda organike e kalbur, ose humus, e përbërë nga mbetjet e detritit dhe mikroorganizmave, grumbullohet gjatë vazhdimësisë.

4 .Së fundi, ndryshimi i katërt është zvogëlimi i prodhimit neto të komunitetit dhe rritja e frymëmarrjes së tij. Ky është fenomeni më i rëndësishëm i trashëgimisë. Në fazat e hershme të suksesionit primar, prodhimi total primar është i lartë, por në fazat e mëvonshme produktiviteti i autotrofeve zvogëlohet.

Agronomët e dinë se produktiviteti maksimal i bimëve me gjethe të gjera vërehet në rastet kur sipërfaqja totale e ndriçuar e gjetheve është 4-5 herë më e madhe se sipërfaqja e tokës. Çdo rritje në sipërfaqen e gjetheve përtej këtyre kufijve nuk sjell një rritje të shkallës së fotosintezës, pasi rritja e hijes errëson përfitimet që lidhen me rritjen e zonës së indit fotosintetik. Për më tepër, rritja e frymëmarrjes së gjetheve shtesë që nuk marrin dritë të mjaftueshme redukton prodhimin neto të të korrave.

Me zhvillimin e pyllit, sipërfaqja e gjetheve tejkalon ndjeshëm kufijtë përtej të cilave rritja e prodhimit primar neto pushon. Në një pyll të vjetër, sipërfaqja e gjetheve mund të jetë 10 herë ose më shumë se sipërfaqja e tokës. Kjo zvogëlon produktivitetin, por rrit elasticitetin e komunitetit përmes rregullimit aktiv të temperaturës, në të cilin sipërfaqja totale e tendës luan një rol të rëndësishëm.

1.4 Kohëzgjatja e trashëgimisë

Kohëzgjatja e trashëgimisë përcaktohet kryesisht nga struktura e bashkësisë. Studimet e vazhdimësisë primare në vende të tilla si dunat e rërës tregojnë se, në këto kushte, kulmi kërkon shumë qindra vjet për t'u zhvilluar. Vazhdimet dytësore, për shembull në pastrime, vazhdojnë shumë më shpejt. Megjithatë, duhen të paktën 200 vjet që pylli të rimëkëmbet në një klimë të moderuar dhe të lagësht.

Nëse klima është veçanërisht e ashpër (si në shkretëtirë, tundra ose stepë), kohëzgjatja e episodeve është më e shkurtër, pasi komuniteti nuk mund të ndryshojë ndjeshëm mjedisin e pafavorshëm fizik. Vazhdimi dytësor në stepë, për shembull, zgjat rreth 50 vjet.

Fazat kryesore të vazhdimësisë dytësore në klimat e buta:

· faza e parë e vegjetacionit barishtor zgjat rreth 10 vjet;

· faza e dytë e shkurreve? nga 10 deri në 25 vjet;

· Faza e tretë e pemëve gjetherënëse? nga 25 deri në 100 vjet;

· Faza e katërt e pemëve halore? më shumë se 100 vjet.

Në rastet kur kërkohet një periudhë e gjatë për të përfunduar fazën serike, ndryshimet periodike klimatike, stuhitë, thatësirat, zjarret dhe shpesh ndryshime të rastësishme mund të kenë një ndikim të madh në rrjedhën e vazhdimësisë. Për shembull, një zjarr jo vetëm që mund të ndërpresë vazhdimësinë, por edhe ta kthejë sistemin në gjendjen e tij fillestare.

Fazat e pjekura të suksesionit janë më të qëndrueshme se ato të hershme. Thatësira mund të ndikojë shumë në fazat e hershme të njëpasnjëshme të tilla si kulturat e thekës ose të grurit. Ajo ka një ndikim shumë më të vogël në një pyll në gjendje menopauze, përveç nëse, natyrisht, thatësira përsëritet vit pas viti. Stabiliteti i menopauzës nuk është absolut. Për analogji me një organizëm, kjo periudhë e zhvillimit të komunitetit mund të quhet plakje. Fatkeqësitë dhe sëmundjet mund të përshpejtojnë plakjen e një komuniteti dhe të çojnë në zëvendësimin e tij nga një komunitet më i ri dhe krejtësisht i ndryshëm.

1.5 Kuptimi i trashëgimisë

Një komunitet i pjekur, me diversitetin e tij më të madh, pasurinë e organizmave, strukturën trofike më të zhvilluar dhe rrjedhat e balancuara të energjisë, është në gjendje të përballojë ndryshimet në faktorët fizikë (si temperatura, lagështia) dhe madje edhe disa lloje të ndotjes kimike në një masë shumë më të madhe. sesa një komunitet i ri. Megjithatë, një komunitet i ri është i aftë të prodhojë biomasë të re në sasi shumë më të mëdha se ajo e vjetra. Mbetjet e qytetërimeve dhe shkretëtirave, shfaqja e të cilave është për shkak të veprimtarisë njerëzore, janë dëshmi e shkëlqyer se njeriu nuk e ka kuptuar kurrë lidhjen e tij të ngushtë me natyrën, nevojën për t'u përshtatur me proceset natyrore dhe jo për t'i komanduar ato. Megjithatë, edhe njohuritë që janë grumbulluar aktualisht janë të mjaftueshme për të siguruar që shndërrimi i biosferës sonë në një qilim të madh toke të punueshme është i mbushur me rrezik të madh. Për mbrojtjen tonë, peizazhe të caktuara duhet t'u prezantohen komuniteteve natyrore.

Kështu, një person mund të korrë një korrje të pasur në formën e produkteve të pastra, duke ruajtur artificialisht komunitetin në fazat e hershme të trashëgimisë. Në të vërtetë, në një komunitet të pjekur në fazën kulmore, prodhimi vjetor neto shpenzohet kryesisht në frymëmarrjen e bimëve dhe kafshëve dhe mund të jetë edhe zero.

Nga ana tjetër, nga pikëpamja njerëzore, qëndrueshmëria e një komuniteti në fazën kulmore, aftësia e tij për të përballuar efektet e faktorëve fizikë (dhe madje edhe për t'i menaxhuar ata) është një veti shumë e rëndësishme dhe shumë e dëshirueshme. Një person është i interesuar si për produktivitetin ashtu edhe për stabilitetin e komunitetit. Për të mbështetur jetën njerëzore, është i nevojshëm një grup i ekuilibruar i fazave të hershme dhe të pjekura të suksesit, të cilat janë në një gjendje shkëmbimi të energjisë dhe materies. Ushqimi i tepërt i krijuar në komunitetet e reja lejon ruajtjen e fazave më të vjetra që ndihmojnë në përballimin e ndikimeve të jashtme.

Tokat e punueshme, për shembull, duhet të konsiderohen faza të reja të njëpasnjëshme. Ato mbahen në këtë gjendje falë punës së vazhdueshme të fermerit. Pyjet, nga ana tjetër, janë komunitete më të vjetra, më të larmishme dhe më të qëndrueshme me prodhim të ulët neto. Është jashtëzakonisht e rëndësishme që njerëzit t'i kushtojnë vëmendje të barabartë të dy llojeve të ekosistemeve. Nëse një pyll shkatërrohet në kërkim të të ardhurave të përkohshme nga druri, furnizimet me ujë do të ulen dhe toka do të fshihet nga shpatet. Kjo do të zvogëlojë produktivitetin e zonave. Pyjet janë të vlefshme për njerëzit jo vetëm si furnizues të drurit ose si burim i sipërfaqeve shtesë që mund të zënë bimë të kultivuara.

Fatkeqësisht, njerëzit kanë pak vetëdije për pasojat e shkeljeve mjedisore që ndodhin në ndjekje të përfitimit ekonomik. Kjo është pjesërisht për shkak të faktit se edhe specialistët e mjedisit nuk mund të bëjnë ende parashikime të sakta për pasojat që çojnë shqetësimet e ndryshme të ekosistemeve të pjekura. Mbetjet e qytetërimeve dhe shkretëtirave, shfaqja e të cilave është për shkak të veprimtarisë njerëzore, janë dëshmi e shkëlqyer se njeriu nuk e ka kuptuar kurrë lidhjen e tij të ngushtë me natyrën, nevojën për t'u përshtatur me proceset natyrore dhe jo për t'i komanduar ato.

Megjithatë, edhe njohuritë që janë grumbulluar aktualisht janë të mjaftueshme për të siguruar që shndërrimi i biosferës sonë në një qilim të madh toke të punueshme është i mbushur me rrezik të madh. Për mbrojtjen tonë, peizazhe të caktuara duhet të përfaqësohen nga bashkësitë natyrore

2. Vëzhgimi i ndryshimeve të njëpasnjëshme

Për shkak të uljes së sipërfaqeve të kultivuara, disa toka bujqësore u braktisën. Kështu, aty u krijuan kushtet për zhvillimin e trashëgimisë dytësore. Meqenëse fushat nuk ishin krejtësisht të pastra, dhe shumë barëra të këqija u vunë re edhe në periferi të fushave, barërat e këqija u bënë speciet dominuese në fushat e braktisura në vitet e para.

Për 1-3 vitet e para, speciet mbizotëruese ishin gjembaku i trëndafilit, gjembaku i mbjelljes, pelini, mallowi dhe bishti i kalit në sasi të mëdha në toka acidike.

Gradualisht, në fushën e braktisur, sasia e gjembaçit dhe gjembaçit zvogëlohet, bari i grurit zvarritës fillon të mbizotërojë, dhe përqindja e kërpudhave të miut rritet. Kështu, nëse fusha nuk lërohet, atëherë numri i barërave të këqija si llojet e ndryshme të gjembaçit fillon të zvogëlohet gjatë procesit të vazhdimësisë. Më vonë vendosen lloje të ndryshme të tërfili dhe lloje të tjera barishtash (bari i Timotit, Bluegrass, lule misri). Tërfili, nga njëra anë, është një barërat e këqija, nga ana tjetër, të gjitha llojet e tërfilit janë bimë foragjere të vlefshme; për shkak të baktereve nyje, tërfili ndihmon në përmirësimin e pjellorisë së tokës.

Në disa zona, kryesisht në shpatet me diell, nis restaurimi i luleshtrydheve të egra.

Në tokat argjilore, pas ndërprerjes së punës sistematike agroteknike, shelgu gjethengushtë shpesh bëhet specia e parë mbizotëruese.

Shkalla e formimit të forbs varet nga një kombinim faktorësh: lloji i tokës, komplekset natyrore që rrethojnë fushën e braktisur, trëndafili i erës dhe ndikimi i aktivitetit njerëzor. Gradualisht, përbërja e bimëve bëhet më e larmishme.

Nëse livadhet e pyjeve janë ngjitur me një fushë të braktisur, formimi i pyjeve në fushën e braktisur vazhdon më shpejt; nëse ka zona pyjore afër, atëherë fillon restaurimi më i shpejtë i pyllit. Në afërsi të fshatit Aginskoye, më shpesh këto janë pyje thupër, aspen, larsh dhe më rrallë pyje pishe. Trëndafili i erës dhe ekspozimi i pjerrësisë gjithashtu ndikojnë në karakteristikat e vazhdimësisë. Për shkak të faktit se shumë barërat e këqija dhe bimët e farave në zhvillim (tërfili, bari i zjarrit, gjembaku) janë bimë të mira mjalti, fushat e braktisura në faza të ndryshme të vazhdimësisë përdoren gjerësisht nga bletarët.

Shumë fusha të braktisura, duke filluar nga viti i 4-5 i pasardhjes dytësore, bëhen kullota të mira, ara dhe vende për mbledhjen e luleshtrydheve.

Nëse sipërfaqja e një fushe të braktisur është qindra hektarë pa sipërfaqe pyjore, atëherë edhe pas 7-12 vjetësh, mbi to nuk krijohen pyje dhe nuk ndodh restaurimi i pyjeve. Në toka të tilla, për një kohë të gjatë, speciet dominuese janë bari i grurit rrëshqitës dhe shkopi i miut. Fushat e tilla bëhen barishte të mira.

3. Shembuj të vazhdimësisë së ekosistemit

Një shembull i fazës së vazhdimësisë autotrofike - një pyll rritet në vend të një toke djerrë

Suksedimi mund të jetë autotrofik (për shembull, vazhdimësia pas një zjarri pyjor) ose heterotrofik (për shembull, një moçal i drenazhuar). Në fazat e hershme të një sekuence të pasimit autotrofik, raporti P/R është shumë më i madh se një, pasi komunitetet parësore zakonisht kanë produktivitet të lartë, por struktura e ekosistemit ende nuk është formuar plotësisht dhe nuk ka asnjë mënyrë për t'u përdorur. kjo biomasë. Në vazhdimësi, me ndërlikimin e komuniteteve, me ndërlikimin e strukturës së ekosistemit, rriten kostot e frymëmarrjes (R), ndërsa shfaqen gjithnjë e më shumë heterotrofë, përgjegjës për rishpërndarjen e flukseve materiale dhe energjitike, raporti P/R priret drejt unitetit. dhe në fakt është e njëjtë për bashkësinë e terminalit (ekosistem). Vazhdimi heterotrofik ka karakteristika të kundërta: në të raporti P/R në fazat e hershme është shumë më i vogël se një (pasi ka shumë lëndë organike dhe nuk ka nevojë për sintezën e saj, mund të përdoret menjëherë për të ndërtuar një komunitet ) dhe gradualisht rritet ndërsa dikush kalon nëpër fazat e njëpasnjëshme.

Një shembull i një faze të vazhdimësisë heterotrofike - një livadh ligatinor

Në fazat e hershme të trashëgimisë, diversiteti i specieve është i ulët, por ndërsa zhvillimi përparon, diversiteti rritet, përbërja e specieve të komunitetit ndryshon, speciet me cikle jetësore komplekse dhe të gjata fillojnë të mbizotërojnë, zakonisht shfaqen organizma gjithnjë e më të mëdhenj, bashkëpunim reciprokisht i dobishëm dhe zhvillohen simbiozat dhe struktura trofike e ekosistemit bëhet më komplekse. Në përgjithësi supozohet se faza përfundimtare e suksesionit ka biodiversitetin më të madh të specieve. Kjo nuk është gjithmonë e vërtetë, por për komunitetet kulmore të pyjeve tropikale kjo deklaratë është e vërtetë, dhe për komunitetet me gjerësi të butë, kulmi i diversitetit ndodh në mes të serisë së njëpasnjëshme ose më afër fazës terminale. Në fazat e hershme, komunitetet përbëhen nga specie me një shkallë relativisht të lartë të riprodhimit dhe rritjes, por një aftësi të ulët për mbijetesë individuale (r-strategistët). Në fazën përfundimtare, ndikimi i seleksionimit natyror favorizon speciet me një normë të ulët rritjeje, por një aftësi më të madhe për të mbijetuar (k-strategistët).

konkluzioni

Ndryshimet e njëpasnjëshme ndodhin derisa të formohet një ekosistem i qëndrueshëm që prodhon biomasë maksimale për njësi të rrjedhës së energjisë. Në një ekosistem, substancat organike sintetizohen nga autotrofet nga substancat inorganike. Më pas ato konsumohen nga heterotrofët. Substancat organike të çliruara gjatë jetës ose pas vdekjes së organizmave (si autotrofët ashtu edhe heterotrofët) i nënshtrohen mineralizimit, d.m.th. shndërrimi në substanca inorganike. Këto substanca inorganike mund të ripërdoren nga autotrofët për sintezën e substancave organike. Kështu ndodh cikli biologjik i substancave. Në të njëjtën kohë, energjia nuk mund të qarkullojë brenda ekosistemit. Rrjedha e energjisë (transferimi i energjisë) që përmban ushqimi në ekosistem është i njëanshëm: nga autotrofët në heterotrofë. Ndryshe nga substancat që qarkullojnë vazhdimisht nëpër blloqe të ndryshme të ekosistemit dhe gjithmonë mund të rihyjnë në cikël, energjia hyrëse mund të përdoret vetëm një herë. Si një fenomen natyror universal, rrjedha e njëanshme e energjisë përcaktohet nga ligjet e termodinamikës. Sipas të parës prej tyre, energjia mund të lëvizë nga një formë (energjia e dritës) në tjetrën (energjia potenciale e ushqimit), por ajo nuk krijohet më kurrë dhe nuk zhduket pa lënë gjurmë. Sipas ligjit të dytë të termodinamikës, nuk mund të ketë një proces të vetëm të lidhur me transformimin e energjisë pa humbur një pjesë të saj. Funksionimi i të gjitha ekosistemeve përcaktohet nga një rrjedhë e vazhdueshme e energjisë, e cila është e nevojshme për të gjithë organizmat për të ruajtur ekzistencën dhe vetë-riprodhimin e tyre.

Bibliografi

1. Akimova T.V. Ekologjia. Njeriu-Ekonomia-Biota-Mjedisi: Libër mësuesi për studentët e universitetit / T.A. Akimova, V.V. Haskin; Botimi i 2-të, i rishikuar. dhe shtesë - M.: UNITET, 2006. - 556 f.

2. Akimova T.V. Ekologjia. Natyra-Njeriu-Teknologjia: Libër mësuesi për studentët e teknikës. drejtim dhe specialist universitetet / T.A. Akimova, A.P. Kuzmin, V.V. Khaskin - M.: UNITY-DANA, 2006. - 343 f.

3. Brodsky A.K. Ekologjia e përgjithshme: Libër mësuesi për studentët e universitetit. M.: Shtëpia botuese. Qendra “Akademia”, 2006. - 256 f.

4. Voronkov N.A. Ekologjia: e përgjithshme, sociale, e aplikuar. Libër mësuesi për studentët e universitetit. M.: Agar, 2006. – 424 f.

5. Korobkin V.I. Ekologjia: Libër mësuesi për studentët e universitetit / V.I. Korobkin, L.V. Peredelsky. -6th ed., add. Dhe e rishikuar - Roston n/d: Phoenix, 2007. - 575 f.

6. Nikolaikin N.I., Nikolaikina N.E., Melekhova O.P. Ekologjia. Botimi i 2-të Libër mësuesi për universitetet. M.: Bustard, 2007. – 624 f.

7. Stadnitsky G.V., Rodionov A.I. Ekologjia: Studim. kompensim për studentët kimiko-teknol. dhe teknologjisë. sp. universitete/ Ed. V.A. Solovyova, Yu.A. Krotova - botimi i 4-të, i rishikuar. – Shën Petersburg: Kimi, 2006. -238 f.

8. Odum Yu. Ekologjia. - M.: Nauka, 2006.

9. Çernova N.M. Ekologjia e përgjithshme: Libër mësuesi për studentët e universiteteve pedagogjike / N.M. Chernova, A.M. Bylova. - M.: Bustard, 2008.-416 f.

10. Ekologjia: Libër mësuesi për studentët e lartë. dhe të mërkurën teksti shkollor institucione, arsimore në teknikë specialist. dhe drejtime/L.I.Tsvetkova, M.I.Alekseev, F.V.Karamzinov dhe të tjerë; nën gjeneral ed. L.I. Tsvetkova. M.: ASBV; Shën Petersburg: Khimizdat, 2007. - 550 f.

11. Ekologjia. Ed. Prof.V.V.Denisova. Rostov-n/D.: ICC “MarT”, 2006. – 768 f.

Termi "suksession" nënkupton një ndryshim të natyrshëm dhe të qëndrueshëm në bashkësi dhe funksione që ndodh për shkak të ndikimit të faktorëve të ndryshëm. Suksedimi shkaktohet nga ndryshimet natyrore si dhe nga ndikimi njerëzor. Çdo ekosistem paracakton ekzistencën e sistemit të ardhshëm ekologjik dhe zhdukjen e tij. Ky është një proces natyror që ndodh për shkak të akumulimit të energjisë në ekosistem, ndryshimeve të mikroklimës dhe transformimeve të biotopit.

Thelbi i trashëgimisë

Pasardhja është përmirësimi gradual i një ekosistemi. Pasardhja mund të gjurmohet më qartë duke përdorur një shembull; ajo manifestohet në një ndryshim në vegjetacion, një ndryshim në përbërjen e tyre dhe zëvendësimin e disa bimëve mbizotëruese nga të tjera. Çdo vazhdimësi mund të ndahet në dy grupe kryesore:

1. Pasuria primare.
2. E mesme.

Pasuria primare është pika fillestare e fillimit, pasi ndodh në zona pa jetë. Në ditët e sotme, pothuajse e gjithë toka tashmë është e pushtuar nga komunitete të ndryshme, kështu që shfaqja e zonave të lira nga qeniet e gjalla është e natyrës lokale. Shembuj të trashëgimisë parësore janë:

• vendosja nga komunitetet mbi shkëmbinj;
• vendosja e territoreve të caktuara në shkretëtirë.

Në ditët e sotme, vazhdimësia parësore është mjaft e rrallë, por në një kohë çdo tokë e kaloi këtë fazë.

Pasuria dytësore

Pasuria dytësore ose restauruese ndodh në një zonë të pushtuar më parë. Një vazhdimësi e tillë mund të ndodhë kudo dhe të ndodhë në shkallë të ndryshme. Shembuj të trashëgimisë dytësore:

• ripopullimi i pyllit pas një zjarri;
• rritja e tepërt e një fushe të braktisur;
• vendosja e vendit pas një orteku, i cili shkatërroi të gjitha gjallesat në tokë.

Arsyet e trashëgimisë dytësore janë:

• lërimi i tokës;
• përmbytjet;

Procesi i plotë i suksesionit sekondar zgjat rreth 100-200 vjet. Fillon kur në parcela shfaqen bimë barishtore njëvjeçare. Pas 2-3 vjetësh ato zëvendësohen me barëra shumëvjeçare, pastaj nga konkurrentë edhe më të fortë - shkurre. Faza e fundit është shfaqja e pemëve. Aspeni, bredhi, pisha dhe lisi rriten, gjë që përfundon procesin e trashëgimisë. Kjo do të thotë se ka përfunduar plotësisht restaurimi i ekosistemit natyror në këtë zonë.

Fazat kryesore të procesit të trashëgimisë

Kohëzgjatja e vazhdimësisë varet nga jetëgjatësia e organizmave të përfshirë në procesin e restaurimit ose krijimit të ekosistemit. Shkalla është më e shkurtër në ekosistemet e dominuara nga bimët barishtore dhe më e gjata në pyjet halore ose lisi. Modelet kryesore të vazhdimësisë:

1. Në fazën fillestare, diversiteti i specieve është i parëndësishëm; me kalimin e kohës rritet.
2. Me zhvillimin e procesit, marrëdhëniet midis organizmave rriten. Simbioza gjithashtu rritet dhe zinxhirët ushqimorë bëhen më kompleks.
3. Në procesin e konsolidimit të trashëgimisë, numri i specieve individuale të lira zvogëlohet.
4. Me çdo fazë të zhvillimit, ndërlidhja e organizmave në ekosistemin ekzistues forcohet dhe zë rrënjë.

Avantazhi i një komuniteti ekosistemi plotësisht të formuar ndaj një të riu është se ai është në gjendje të përballojë ndryshimet negative në formën e ndryshimeve të temperaturës dhe ndryshimeve të lagështisë. Një komunitet i tillë i krijuar mund të përballojë më mirë. Kjo bën të mundur të kuptojmë rëndësinë e ekosistemeve natyrore dhe rreziqet e përdorimit të tepërt të ekosistemeve artificiale. Ashtu si rezistenca e një komuniteti të pjekur ndaj faktorëve fizikë, produktiviteti i një komuniteti artificial është i rëndësishëm për jetën e njeriut, prandaj është kaq e rëndësishme të ruhet një ekuilibër midis tyre.

vazhdimësi(nga lat. suksesio- vazhdimësia, trashëgimia) - procesi i vetë-zhvillimit të komuniteteve. Suksedimi bazohet në një cikël biologjik jo të plotë në një komunitet të caktuar. Çdo organizëm i gjallë, si rezultat i aktivitetit të tij jetësor, ndryshon mjedisin rreth vetes, duke hequr disa nga substancat prej tij dhe duke e ngopur me produkte metabolike. Me një ekzistencë pak a shumë afatgjatë të popullatave, ata ndryshojnë mjedisin e tyre në një drejtim të pafavorshëm dhe, si rezultat, e gjejnë veten të zhvendosur nga popullatat e specieve të tjera, për të cilat transformimet mjedisore që rezultojnë rezultojnë të jenë të dobishme ekologjikisht.
nym. Gjatë vazhdimësisë, bazuar në ndërveprimet konkurruese të specieve, ndodh formimi gradual i kombinimeve më të qëndrueshme që korrespondojnë me kushte specifike mjedisore abiotike.

Një seri e njëpasnjëshme e bashkësive që zëvendësojnë gradualisht dhe natyrshëm njëra-tjetrën në vazhdimësi quhet seri të njëpasnjëshme.

Suksedimi në natyrë ka shkallë të ndryshme. Hierarkia në organizimin e bashkësive manifestohet edhe në hierarkinë e proceseve të vazhdimësisë: transformimet më të mëdha të ekosistemeve përbëhen nga ato më të vogla. Edhe në ekosisteme të qëndrueshme me një cikël substancash të rregulluar mirë, shumë ndryshime lokale të njëpasnjëshme po ndodhin vazhdimisht, duke mbështetur strukturën komplekse të brendshme të komuniteteve.

Ekzistojnë dy lloje kryesore të suksesioneve: 1) me pjesëmarrjen e popullatave autotrofike dhe heterotrofe; 2) me pjesëmarrjen e vetëm heterotrofeve.

Pasojat me ndryshime në vegjetacion mund të jenë parësore; ato fillojnë në vende pa jetë, dhe dytësore - restauruese (Fig. 8.7). Aktualisht, pothuajse e gjithë sipërfaqja e tokës e aksesueshme për jetën është e zënë nga komunitete të ndryshme dhe për këtë arsye shfaqja e zonave të lira nga qeniet e gjalla është e natyrës lokale.

Oriz. 8.7. Vazhdimi dytësor i pyllit halor të errët siberian (taiga e bredhit) pas një zjarri shkatërrues pyjor: numrat në drejtkëndësha tregojnë luhatje në kohëzgjatjen e fazave dytësore të vazhdimësisë (data e përfundimit të tyre tregohet në kllapa). Biomasa dhe produktiviteti biologjik tregohen në një shkallë arbitrare (lakoret pasqyrojnë aspektet cilësore dhe sasiore të procesit)

Pasardhësit e çdo shkalle dhe rangu karakterizohen nga një numër i modele të përgjithshme shumë prej të cilave janë jashtëzakonisht të rëndësishme për veprimtarinë praktike njerëzore. Në çdo seri të njëpasnjëshme, ritmi i ndryshimeve ngadalësohet gradualisht dhe përfundon me formimin e një faze të qëndrueshme - bashkësia kulmore. Nga perspektiva e energjisë vazhdimësi- një gjendje e paqëndrueshme e një komuniteti, e cila karakterizohet nga pabarazia e dy treguesve: produktiviteti i përgjithshëm dhe shpenzimi i energjisë i të gjithë sistemit për të ruajtur metabolizmin.

Gjatë suksesit, biomasa totale e komunitetit fillimisht rritet, por më pas shkalla e kësaj rritjeje zvogëlohet dhe në fazën kulmore biomasa e sistemit stabilizohet.

Kur prodhimi i tepërt neto hiqet nga ekosistemet e vendosura në fillim të serisë së suksesit, vetëm shpejtësia e vazhdimësisë zvogëlohet. Ndërhyrja në sisteme të qëndrueshme, kulmore, të cilat shpenzojnë energji me plotësi të madhe për nevojat “e tyre”, në mënyrë të pashmangshme shkakton çrregullime në ekuilibrin ekzistues në këtë ekosistem.

Për sa kohë që shqetësimet nuk e kalojnë kapacitetin restaurues të ekosistemit (respektohet parimi Le Chatelier), mund të kthehet në gjendjen e tij origjinale. Kjo përdoret, për shembull, në planifikimin racional të prerjeve të pyjeve. Por nëse intensiteti i ndikimit shkon përtej këtyre mundësive, atëherë komuniteti fillimisht i qëndrueshëm dhe i pasur me specie degradon gradualisht, duke u zëvendësuar nga një tjetër.

Shpyllëzimi në zonat lokale, duke lënë një pjesë të territorit nën lloje indigjene të bimësisë pyjore, shkakton një vazhdimësi të përshpejtuar; fitocenozat origjinale restaurohen në një periudhë relativisht të shkurtër kohore - disa dekada.

Kështu, një komunitet nuk mund të kombinojë njëkohësisht dy veti të kundërta: të jetë shumë i qëndrueshëm dhe të sigurojë një rendiment të madh të produkteve të pastra që mund të tërhiqen pa dëmtuar vetë komunitetin.

Vazhdimësia ekologjike

Ekzistenca relativisht e gjatë e një biocenoze në një vend (pyll me pisha ose bredh, kënetë fushore) ndryshon biotopin (vendi ku ekziston biocenoza) në mënyrë që të bëhet i papërshtatshëm për ekzistencën e disa specieve, por i përshtatshëm për futjen ose zhvillimin e të tjerët. Si rezultat, një biocenozë e ndryshme, më e përshtatur me kushtet e reja mjedisore, zhvillohet gradualisht në këtë biotop. Një zëvendësim i tillë i përsëritur i disa biocenozave nga të tjera quhet suksesion.

vazhdimësi(nga latinishtja successio - vazhdimësi, trashëgimi) është një zëvendësim gradual, i pakthyeshëm, i drejtuar i disa biocenozave nga të tjera në të njëjtin territor nën ndikimin e faktorëve natyrorë ose ndikimit njerëzor.

Termi "sundim" u përdor për herë të parë nga botanisti francez De Luc në 1806 për t'iu referuar ndryshimeve në vegjetacion. Ky është një nga kushtet kryesore të ekologjisë moderne.

Shembuj të pasardhësve janë rritja graduale e rërës së lirshme, shtresave shkëmbore, cekëtave, kolonizimi i tokave bujqësore të braktisura (tokës së punueshme), tokave djerrë, pastrimeve, etj. nga organizmat bimore dhe shtazore. Ish-fushat mbulohen shpejt me një shumëllojshmëri vjetore bimët. Këtu përfshihen edhe farat e llojeve të pemëve: pisha, bredh, thupër, aspen. Ato barten lehtësisht në distanca të gjata nga era dhe kafshët. Në tokë me turfë të lehtë, farat fillojnë të mbijnë. Llojet me gjethe të vogla që duan dritë (thupër, aspen) e gjejnë veten në pozicionin më të favorshëm.

Një shembull klasik i vazhdimësisë është rritja e tepërt e një harku liqeni ose lumi dhe shndërrimi i tij fillimisht në një moçal dhe më pas, pas një periudhe të gjatë kohore, në një biocenozë pyjore. Në fillim, sipërfaqja e ujit bëhet e cekët, e mbuluar me trap nga të gjitha anët dhe pjesët e vdekura të bimëve zhyten në fund. Gradualisht, sipërfaqja e ujit mbulohet me bar. Ky proces do të zgjasë disa dekada dhe më pas do të formohet një moçal i lartë torfe në vend të liqenit ose liqenit oxbow. Edhe më vonë, këneta gradualisht do të fillojë të mbulohet me bimësi drunore, me shumë gjasa me pishë. Pas një periudhe të caktuar kohe, proceset e formimit të torfe në vendin e rezervuarit të mëparshëm do të çojnë në krijimin e lagështirës së tepërt dhe vdekjen e pyllit. Më në fund do të shfaqet një kënetë e re, por e ndryshme nga ajo që ishte më parë.

Bashkë me ndryshimin e vegjetacionit ndryshon edhe fauna e territorit që i nënshtrohet sukcesionit. Jovertebrorët ujorë, peshqit, shpendët e ujit, amfibët dhe disa gjitarë - myshqet, vizonet - janë tipike për një hark ose liqen. Rezultati i vazhdimësisë është një pyll pishe sphagnum. Tani këtu jetojnë zogj dhe gjitarë të tjerë - koka druri, thëllëza, dre, ariu, lepuri.

Çdo habitat i ri - një breg lumi i ekspozuar me rërë, llava e ngurtësuar e një vullkani të zhdukur, një pellg pas shiut - menjëherë rezulton të jetë një arenë për kolonizimin nga speciet e reja. Natyra e zhvillimit të vegjetacionit varet nga vetitë e substratit. Organizmat e sapovendosur gradualisht ndryshojnë habitatin e tyre, për shembull duke hije sipërfaqen ose duke ndryshuar lagështinë e saj. Pasoja e ndryshimeve të tilla mjedisore është zhvillimi i specieve të reja, rezistente dhe zhvendosja e atyre të mëparshme. Me kalimin e kohës, formohet një biocenozë e re me një përbërje speciesh dukshëm të ndryshme nga ajo origjinale (Fig. 9).

Oriz. 9. Vazhdimi ekologjik duke përdorur shembullin e ndryshimeve në fitocenoza në taigën jugore

Në fillim, ndryshimet ndodhin shpejt. Pastaj shkalla e vazhdimësisë zvogëlohet. Fidanët e thuprës formojnë një rritje të dendur që hijezon tokën, dhe edhe nëse farat e bredhit mbijnë së bashku me thupër, fidanët e saj, duke u gjetur në kushte shumë të pafavorshme, mbeten shumë prapa atyre të thuprës. Thupër dritëdashëse është një konkurrent serioz për bredhin. Për më tepër, karakteristikat specifike biologjike të thuprës i japin asaj avantazhe në rritje. Mështekna quhet "pionieri i pyllit", një specie pioniere, pasi është pothuajse gjithmonë e para që vendoset në tokat e trazuara dhe ka një gamë të gjerë përshtatshmërie.

Pemët e thuprës në moshën 2-3 vjeç mund të arrijnë një lartësi prej 100-120 cm, ndërsa bredhi në të njëjtën moshë mezi arrijnë 10 cm. Gradualisht, nga 8-10 vjet, pemët e thuprës formojnë një qëndrim të qëndrueshëm thupër deri në 10 Lartësia -12 m Nën zhvillimin e bredhit fillon të rritet përgjatë mbulesës së thuprës, duke formuar drithëra me shkallë të ndryshme dendësie. Ndryshime ndodhin edhe në shtresën e poshtme, me bar-shkurre. Gradualisht, me mbylljen e kurorave të thuprës, speciet dritëdashëse, karakteristike për fazat fillestare të vazhdimësisë, fillojnë të zhduken dhe t'i lënë vendin atyre që tolerojnë hijen.

Ndryshimet ndikojnë gjithashtu në përbërësin shtazorë të biocenozës. Në fazat e para vendosen brumbujt e majit dhe tenjat e thuprës, pastaj zogj të shumtë - kafshatë, kafshatë, gjitarët e vegjël - dreqi, nishani, iriq. Ndryshimi i kushteve të ndriçimit fillon të ketë një efekt të dobishëm në pemët e reja të Krishtlindjeve, të cilat përshpejtojnë rritjen e tyre. Nëse në fazat e hershme të vazhdimësisë rritja e bredhit ishte 1-3 cm në vit, atëherë pas 10-15 vjetësh ajo tashmë arrin 40-60 cm. Rreth 50 vjet, bredhi kap thupërnë në rritje, dhe një formohet stendë e përzier bredh-thupër. Kafshët përfshijnë lepujt, volat e pyllit, minjtë dhe ketrat. Proceset e vazhdimësisë janë gjithashtu të dukshme në popullatën e shpendëve: oriolat që ushqehen me vemjet vendosen në një pyll të tillë.

Pylli i përzier bredh-thupër gradualisht zëvendësohet me bredh. Bredhi ia kalon thuprës në rritje, krijon hije të konsiderueshme dhe thupra, e paaftë për t'i bërë ballë konkurrencës, gradualisht bie nga baza e pemës.

Kështu, ndodh vazhdimësia, në të cilën fillimisht pylli i mështeknës dhe më pas pylli i përzier me bredh-thupër zëvendësohet nga një pyll i pastër bredh. Procesi natyror i zëvendësimit të pyllit të thuprës me bredh zgjat më shumë se 100 vjet. Kjo është arsyeja pse procesi i trashëgimisë nganjëherë quhet ndryshim laik.

Nëse zhvillimi i komuniteteve ndodh në habitate (substrate) të sapoformuara, të pabanuara më parë, ku nuk kishte bimësi - mbi dunat e rërës, rrjedhat e lavës së ngrirë, shkëmbinjtë e ekspozuar si rezultat i erozionit ose tërheqjes së akullit, atëherë një vazhdimësi e tillë quhet fillore.

Një shembull i vazhdimësisë parësore është procesi i kolonizimit të dunave ranore të sapoformuara ku më parë nuk kishte bimësi. Bimët shumëvjeçare që mund të tolerojnë kushte të thata, të tilla si bari i grurit zvarritës, së pari vendosen këtu. Zë rrënjë dhe riprodhohet në rërë të gjallë, duke forcuar sipërfaqen e dunës dhe duke pasuruar rërën me lëndë organike. Kushtet fizike të mjedisit në afërsi të barërave shumëvjeçare ndryshojnë. Pas bimëve shumëvjeçare, shfaqen njëvjeçare. Rritja dhe zhvillimi i tyre shpeshherë kontribuojnë në pasurimin e nënshtresës me lëndë organike, në mënyrë që gradualisht të krijohen kushte të përshtatshme për rritjen e bimëve si shelgu, ariu dhe trumza. Këto bimë i paraprijnë shfaqjes së fidanëve të pishës, të cilët vendosen këtu dhe, duke u rritur, pas shumë brezash formojnë pyje pishe në dunat e rërës.

Nëse bimësia ka ekzistuar më parë në një zonë të caktuar, por për ndonjë arsye është shkatërruar, atëherë restaurimi i saj natyror quhet dytësore vazhdimësi. Pasojat e tilla mund të rezultojnë, për shembull, nga shkatërrimi i pjesshëm i pyllit nga sëmundjet, uragani, shpërthimi vullkanik, tërmeti ose zjarri. Rivendosja e biocenozës pyjore pas ndikimeve të tilla katastrofike kërkon një kohë të gjatë.

Një shembull i vazhdimësisë dytësore është formimi i një moçalje torfe kur një liqen bëhet i tejmbushur. Ndryshimi i vegjetacionit në një moçal fillon me tejkalimin e skajeve të rezervuarit me bimë ujore. Bimët që pëlqejnë lagështinë (kallamishte, kallamishte, kërpudha) fillojnë të rriten në një qilim të vazhdueshëm pranë brigjeve. Gradualisht, në sipërfaqen e ujit krijohet një shtresë pak a shumë e dendur vegjetacioni. Mbetjet e vdekura të bimëve grumbullohen në fund të rezervuarit. Për shkak të sasisë së ulët të oksigjenit në ujërat e ndenjur, bimët dekompozohen ngadalë dhe gradualisht kthehen në torfe. Fillon formimi i një biocenozë kënetore. Shfaqen myshqet spagnum, në një tapet të vazhdueshëm nga të cilët rriten boronicat, rozmarina e egër dhe boronicat. Pishat gjithashtu mund të vendosen këtu, duke formuar rritje të rrallë. Me kalimin e kohës, formohet një ekosistem i ngritur i moçaleve.

Shumica e pasardhësve të vëzhguara aktualisht antropogjene, d.m.th. ato ndodhin si rezultat i ndikimit të njeriut në ekosistemet natyrore. Kjo është kullotja e bagëtive, prerja e pyjeve, shfaqja e zjarreve, lërimi i tokës, vërshimi i dherave, shkretëtirëzimi etj.